エンプロ錠25ミリグラム(エンパグリフロジン)

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回10 mgです。 耐容性が優れており追加の血糖コントロールが必要な場合は1日1回25 mgに増量可能です。 この薬は食事に関係なく投与可能で、錠剤はそのまま飲み込んで服用します。 服用を忘れた場合は思い出した時点で直ちに服用し、1日に2倍の用量を服用してはいけません。

この薬は主成分または成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 1型糖尿病や糖尿病性ケトアシドーシス患者には投与しません。 腎機能が非常に低下した患者や末期腎病患者、透析中の患者にはこの薬を使用してはいけません。 乳糖を分解できない遺伝的疾患がある患者にも投与してはいけません。 腎機能がわずかに低下している患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、用量調整や投与中止が必要になる場合があります。 心不全患者の一部では安全性データが不足しているため注意して使用する必要があります。 インスリンやスルホニルウレアなど低血糖リスクのある薬と併用する場合は、低血糖リスクを減らすために用量調整が必要になることがあります。 この薬は低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿増加、脱水、血圧低下、肝機能異常などの副作用が発生する可能性があります。 特に高齢者や体液喪失リスクのある患者は脱水症状に注意が必要です。 この薬はケトアシドーシスという重度の代謝障害を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は速やかに医療機関に相談するべきです。 肝損傷の可能性があるため、肝機能異常の症状があれば注意が必要です。 また、この薬は尿路および生殖器感染のリスクを高める可能性があるため感染症状があれば適切な治療が必要です。 血液中のリチウム濃度に影響を与える可能性があるため、リチウムを服用している患者は血中濃度を頻繁に確認する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬を使用しない方が良く、授乳中の場合も投与を避けるべきです。 18歳未満の小児では安全性と効果が確立されていません。 過量投与の場合は特別な毒性症状は報告されていませんが、過量投与時には適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移さないことが品質維持に重要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、ケトアシドーシス、尿路性敗血症、腎盂腎炎、発疹、会陰部壊死、重度の代謝性アシドーシス、吐き気、嘔吐、腹痛、倦怠感、呼吸困難、肝損傷、体液量の喪失、低血圧、起立性低血圧、失神、急性腎障害、尿管結石症、血尿、腎腫瘤、尿の停滞、血管ステント血栓症、狭心症、プリンツメタル狭心症、深部静脈血栓症、頭痛、脳梗塞、頭蓋内動脈瘤、

軽度の副作用

低血糖、下痢、吐き気、胃潰瘍、大腸炎、嘔吐、虚血性大腸炎、大腸出血、膣モニリア症、外陰部炎、亀頭炎、生殖器感染、排尿増加、排尿困難、間質性腎炎、渇き、血清脂質の増加、血中クレアチニンの増加、糸球体濾過率の低下、ヘマトクリットの増加、発疹、かゆみ、じんましん、血管浮腫、体液量の減少、脱水、低血圧、血液量の減少、起立性低血圧、

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

淡い黄色の両面が凸型の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶