アトエム錠10/40ミリグラム

成人用量

本剤は食事に関係なく1日1回投与します。 原発性高コレステロール血症：1日10/10mg〜10/80mg用量範囲であり、初回用量として1日10/10mgまたは10/20mgを推奨します。 LDL-コレステロールの低下がより多く（55%以上）求められる患者には初回用量として1日10/40mgを推奨します。 投与開始後または用量調整後は2週間以上の間隔を置いて血中脂質値を確認します。

本剤は筋肉に損傷を与える可能性のある横紋筋融解という重篤な副作用が稀に発生することがあります。特に急性感染症、低血圧、大手術や外傷、重度の代謝障害などのリスク因子がある患者は、本剤を一時的に中止するか、注意深く使用しなければなりません。 本剤は主成分または構成成分にアレルギーがある患者、肝疾患があるまたは肝酵素値が持続的に高い患者、筋疾患がある患者、妊娠中または授乳中の女性、特定の抗ウイルス薬を服用中の患者、乳糖不耐症のある患者には投与してはいけません。 アルコール依存症者、肝機能障害のある患者、腎機能が低下している患者、甲状腺機能低下症のある患者、筋疾患の病歴があるまたは高齢者などの筋肉損傷リスクが高い患者は、本剤を慎重に使用する必要があります。 本剤を服用中に筋肉痛、筋肉の弱化、倦怠感、熱を伴う筋肉痛などの症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせて検査を受ける必要があります。筋肉損傷が深刻な場合は薬剤投与を中止し、再投与時には低用量から始めて注意深く観察しなければなりません。 肝機能異常も発生する可能性があるため、投与前及び投与中に肝酵素検査を実施し、肝損傷の兆候（吐き気、嘔吐、疲労など）が現れた場合は直ちに医師に知らせなければなりません。 本剤は妊娠中の投与が禁じられており、妊娠可能な女性は適切な避妊法を使用する必要があります。授乳中の女性も本剤を服用してはなりません。 めまいや疲労感を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 他の薬物と併用する場合は相互作用により本剤の血中濃度が上昇したり副作用のリスクが高まる可能性があるため、特に特定の抗生物質、抗ウイルス薬、免疫抑制薬、フィブレート系薬剤などと併用する際には医師の指示に従い用量調整とモニタリングが必要です。 小児に対する安全性は確立されておらず推奨されていません。また、高齢者は筋肉損傷リスクがあるため注意が必要です。 過量投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と適切な支持療法が必要となり、肝機能及び筋酵素値をモニタリングする必要があります。 本剤は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質維持に良くありません。

重篤な副作用

じんましん、重篤な腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

筋肉痛、腹痛、肝酵素上昇、めまい、咳、吐き気、便秘、下痢、高カリウム血症、気管支炎、副鼻腔炎、紅潮、疲労、無力感、倦怠感、胸痛、頭痛、じんましん、発疹、かゆみ、脱毛、血小板減少症、肝炎、胆汁うっ滞、視界のぼやけ、視覚障害、耳鳴り、聴力喪失、勃起不全、尿路感染、頻尿、膀胱炎、血尿、排尿困難、腎結石、尿失禁、低血糖症、高血糖症、

本剤は空気や湿気に触れないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長期間維持することができます。

外形

白色または淡白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/Alu-Alu x 3]