シタグリプチン塩酸塩水和物（シタグリプチン錠100mg）

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法において、1日1回100 mgを投与し、1日の最大容量は100 mgです。 腎障害のある患者の場合、腎機能に応じた用量調整が必要です。 - 軽度の腎障害（eGFR 60以上90未満）：用量調整は不要です。 - 中等度の腎障害（eGFR 45以上60未満）：用量調整は不要です。 - 中等度の腎障害（eGFR 30以上45未満）：1日

この薬は投与後に重篤な過敏反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹や呼吸困難といった症状が現れた場合には直ちに使用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間に急性膵炎の症状である腹痛、悪心、嘔吐が現れた場合には直ちに医療スタッフに知らせる必要があり、膵炎が疑われる場合には投与を中止しなければなりません。 1型糖尿病や糖尿病性ケトアシドーシスの患者にはこの薬を使用してはいけませんし、この薬または成分に過敏反応がある場合にも投与を避ける必要があります。 腎機能が低下している患者では、この薬の排泄が遅れる可能性があるため、用量の調整が必要であり、腎機能検査を定期的に行う必要があります。 臨床試験では、この薬は主に上気道感染、咽頭炎、頭痛などの副作用が報告されており、特にインスリンやスルホニルウレアと併用した場合には低血糖のリスクが増加する可能性があります。 この薬を服用している間に重篤な関節痛や皮膚に水疱が現れた場合には直ちに医師に知らせ、薬の服用を中止する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方がよく、18歳未満の子供や青年に対する安全性は確認されていません。 高齢者は腎機能が低下している可能性があるため、用量の調整と腎機能のモニタリングに注意する必要があります。 過量投与した場合には一般的な治療が行われ、必要に応じて血液透析によって薬物を除去できます。 他の薬剤との相互作用は比較的少ないですが、シクロスポリンやジゴキシンと一緒に服用する場合には注意が必要で、医療スタッフと相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫）、アナフィラキシー、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患、発疹）、急性膵炎（出血性または壊死性を含む）、呼吸困難、重度かつ障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、肝異常（肝酵素値上昇、黄疸を伴う肝疾患など）、急性腎不全、心停止、重度の頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、重度

軽度の副作用

上気道感染、咽頭炎、便秘、嘔吐、頭痛、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、下痢、腹痛、悪心、めまい、消化不良、血中トリグリセリド増加、胃炎、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全、低血糖

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 こうすることで、薬の効果を良好に維持できます。

外形

明るい茶色の両面が膨らんだフィルムコーティング錠

包装単位

28錠/PTP[(14錠/PTP×2)]