ドネマックス錠5ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

成人 : ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 ドネペジルの濃度は投与15日後に正常状態に達し、副作用の頻度は増量速度によって影響を受ける可能性があるため、4〜6週間は5mgの用量を投与することとします。 この期間中の臨床反応を評価後、10mgまで増量することができます。 1日10mgに増量する場合、消化器系の副作用に注意を払いながら投与します。

小児服用量

小児 : 小児に対する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含んでおり、主にアルツハイマー型認知症症状治療に使用されます。 まず、この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬やその成分にアレルギーがある人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、遺伝的な乳糖分解障害がある患者はこの薬に含まれる乳糖のために服用を避けるべきです。 心疾患があるまたは心臓の伝導障害がある患者は、この薬を使用する際に徐脈や不整脈などの心臓の問題を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用中または消化性潰瘍の病歴がある患者は、この薬が胃酸の分泌や消化器官の運動を促進し、症状を悪化させる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 喘息や閉塞性肺疾患の患者も気管支収縮や粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため慎重に投与する必要があります。 この薬には黄色5号という色素が含まれており、この成分にアレルギーがあるまたは過敏な人も注意が必要です。 この薬を服用する際には、さまざまな副作用が現れる可能性があります。心臓関連の問題、胃腸出血、肝機能障害、脳血管障害、神経系の異常、筋肉の問題、呼吸困難などが報告されています。 特に心臓の問題では失神、徐脈、心停止、心筋梗塞などが現れる可能性がありますので、症状がある場合は直ちに医療関係者と相談してください。 消化器系では、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、胃潰瘍などが発生する可能性があります。 精神神経系の異常としては、幻覚、不安、不眠、うつ病、混乱、幻覚などの症状が現れる可能性があるため、症状の変化に注意を払う必要があります。 また、この薬は運転や機械操作能力に影響を及ぼす可能性があるため、服用初期や用量変更時には特に注意が必要です。 妊婦や授乳婦はこの薬を使用する際に胎児や新生児に影響を与える可能性があるため特別な場合でない限り服用を避けるべきであり、どうしても服用しなければならない場合は専門家と相談する必要があります。 この薬は小児に対する安全性が確立されていないため、小児には使用しないのが原則です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に心臓に影響を与える薬物や肝代謝に関与する薬物を服用中の場合は必ず医師や薬剤師と相談する必要があります。 過量服用の場合には吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制、けいれんなどの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに治療が必要であり、解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 最後に、この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質維持と安全のために避けるべきです。

重篤な副作用

失神、徐脈、心停止、QT延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張異常、振戦、自発運動、歩行障害、不正確な姿勢、言語障害）、神経遮断薬悪性症候群（無動無言症、極度の筋緊張、三

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、めまい、下痢、不眠、腹痛、食欲不振、頭痛、疲労、眠気、不安症、幻覚、興奮、攻撃的行動、悪夢、神経過敏、妄言、妄想、うつ病、混乱、無関心、運動過多症、性欲増加、性欲過多、振戦、歩行障害、非自発的運動、集中力低下、精神鈍麻、発汗、皮膚発疹、斑点出血、湿疹、かゆみ、尿失禁、頻尿、尿の滞留、じんましん、顔

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間に保管することで安全に使用できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶