ミユリン錠0.1ミリグラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時にデスモプレシン酢酸塩0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は、1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週間以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを綿密にモニタリングする。（使用上の注意の「5. 一般的注意」参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分バランスを調節するのを助ける薬です。 この薬を服用する際は、水分摂取を渇きの解消程度に制限することが重要です。過度の水分摂取は低ナトリウム血症や水中毒を引き起こし、昏睡状態に至る可能性があります。 特に高齢者や腎機能が低下している患者、心疾患のある患者は、この薬を使用する際には特に注意が必要であり、これらの患者は服用前に必ず医師と相談すべきです。 この薬にアレルギーがある、または特定の腎疾患、心不全、低ナトリウム血症が確定した患者は、この薬を服用してはいけません。 妊娠中または授乳中の方は、この薬が胎児や赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、必ず医師の指示に従って服用すべきです。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は医師や薬剤師に知らせる必要があります。 服用中には頭痛、吐き気、体重増加、痙攣などの異常症状が現れる可能性があるので、これらの症状が発生した場合は直ちに医療関係者に相談してください。 最後に、この薬は運転や機械操作には影響を与えませんが、服用前後で水分摂取を厳格に制限する必要があり、定期的に血液検査を行ってナトリウム値を確認することが安全です。

• 昏睡
• 痙攣
• 体重増加
• 低ナトリウム血症
• 感情障害
• 頭痛
• 腹痛
• 吐気
• アレルギー性皮膚反応
• めまい

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果を安全に保持できます。

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶