ニューロバリンカプセル300ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量1日150mg, 3〜7日後に1日300mgまで増量可能, その後7日間隔で最大600mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150mg, 1週間後に1日300mg, 追加

小児服用量

12歳未満の小児および12歳以上17歳以下の思春期患者に対しては、安全性および有効性のデータが十分でないため投与が推奨されません。

この薬は抗てんかん薬成分を含むため、服用中に自殺衝動や自殺行動、うつ病などの精神的変化が現れる場合がありますので、症状の変化に注意深く観察する必要があります。 プレガバリンまたは本薬の成分にアレルギーのある患者や特定の遺伝的乳糖不耐症の患者は本薬を服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があり、血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 高齢者は本薬の服用によりめまいや眠気が増加する可能性があるため、薬の効果に慣れるまで注意が必要です。 この薬は一時的な視界のかすみや視力の変化が現れる場合があり、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 服用を急に中止すると不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に調整する必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の誤用や乱用のリスクがあるため慎重に服用し、薬物依存の兆候を注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、心疾患のある患者も慎重に服用しなければなりません。 オピオイド系鎮痛薬と併用する場合、中枢神経系抑制のリスクが高まるため注意が必要であり、呼吸器疾患や腎障害のある患者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため用量調整が必要です。 妊娠初期には胎児に先天的異常のリスクがあるため、妊婦は特別な場合を除いて服用を避けなければならず、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行して赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止する方法について医師に相談する必要があります。 運転や危険な機械操作の前に、この薬がめまいや眠気を引き起こすかどうか確認する必要があります。 この薬服用中に皮膚に重度の発疹や浮腫、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに知らせなければなりません。 過剰摂取した場合は眠気、混乱、うつ病、発作が現れることがあるため、直ちに病院で治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析が行われることがあります。 子供や高齢者はこの薬を保管する際に手の届かない安全な場所に置かなければなりません。 この薬は他の薬剤との相互作用が少ないですが、中枢神経系抑制剤と併用する場合は効果が増強される可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ（浮腫）
• 顔面・口周りおよび上気道の浮腫
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔色不良
• 高熱に伴う重度の発疹
• 水疱
• 皮膚の剥離

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 方向感覚障害
• 刺激過敏性
• うつ病
• 幸福感
• 性欲低下
• 不眠
• 離人感

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために15度から30度の涼しい温度で保管することが重要です。

外形

白色または淡黄色を帯びた白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶