カンデロバ錠5/16ミリグラム

成人服用量

カンデサルタンシレクシチル 1. 本態性高血圧 - 初回および維持用量: 1日1回8〜16 mg経口投与が推奨されます。 - 血圧調整が不十分な場合は最大1日1回32 mgまで増量が可能です。 - 血管内有効血液量減少患者: 初回用量4 mgを投与 - 腎障害患者: 初回用量4 mg、患者反応に応じて調整 - 肝障害患者: 軽度〜中等度肝障害の初回用量は1日1回2 mg、反応に従い調整。 ロスバスタチン 1. 原発性高コレステロール血症 この薬を投与前および投与中の患者は標準コレステロール低下食を行い、治療期間中に続ける必要があります。食事とは関係なく、いつでもこの薬を投与できます。初回用量は1日1回5ミリグラムで、より多くのLDL-コレステロール低下が必要な場合、維持用量として調整して投与できる。維持用量は1日1回10ミリグラムで、多くの患者はこの用量で調整されます。維持用量は4週またはそれ以上の間隔を明けてLDL-コレステロールレベル、治療目標および患者の反応に応じて適切に調整され、1日最大20ミリグラムまで増量可能です。

小児服用量

18歳未満の青少年および小児に対する安全性と有効性は確立されていません。

この薬は妊娠中、特に胎児及び新生児に深刻なリスクを引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は即時に使用を中止しなければなりません。 この薬は特定の肝疾患、腎機能が著しく低下した患者、遺伝性血管浮腫患者など一部の患者には使用が禁じられています。 高齢者や肝機能が弱い患者、血中カリウム濃度が高い患者などは、この薬を使用する際に一層慎重に観察する必要があります。 筋肉痛や筋力低下の症状が現れた場合は即座に医師に相談し、重篤な場合は薬の服用を中止する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊婦や授乳婦はこの薬を服用しないことが推奨されます。また、妊娠の可能性がある女性は適切な避妊方法を使用する必要があります。 小児についてはこの薬の安全性と有効性が確立されていないため推奨されません。 過量服用の場合は症状に応じた適切な治療が必要であり、この薬は血液透析で除去されません。 運転や機械操作の際にはめまいや倦怠感が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきで、元の容器から別の容器に移すことは推奨されません。

重篤な副作用

蕁麻疹、ひどいむくみ(浮腫)、胸の不快感、呼吸困難、冷汗、青白さ、高熱とともにひどい発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の変化

軽度の副作用

頭痛、めまい、鼻咽頭炎、局所感染、歯周炎、かゆみ、全身のかゆみ、皮膚炎、関節強直、肢痛、まぶしさ、消化不良、血糖上昇、血中ナトリウム減少、手骨折、低血糖、腎石症、咳、嘔気、発熱、疲労、無力症、便秘、腹痛、下痢、食欲不振、肝機能検査異常、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、口渇、睡眠障害、性欲減退、健忘、食欲増進、イ

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管する必要があります。 このように保管すれば薬の効果を安全に保つことができます。

外形

桃色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP X 3) - 30錠/PTP[30錠(10錠/PTP X 3)]