アリト錠23ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は1日1回夕食前に服用し、食事の影響を受けずに投与できます。 ドネペジル塩酸塩の初期推奨用量は5mgを1日1回投与し、4〜6週間5mgを維持します。 その後、臨床反応を評価して10mgまで増量可能で、最低3ヶ月間10mgを服用した後に23mgを1日1回投与可能です。 分割、粉砕、または噛むことはできません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分としており、アルツハイマー型認知症の症状改善に使用される薬です。 この薬は特定の患者には使用すべきでない場合があります。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、および授乳中の女性はこの薬を服用しないでください。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を服用してはいけません。 心疾患があるか、心伝導障害がある患者は、この薬を使用することで徐脈や不整脈などの心臓問題を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 消化管に潰瘍の病歴がある患者や非ステロイド性抗炎症鎮痛剤を服用している患者は、消化管出血や潰瘍の悪化がある可能性があるため慎重に使用してください。 喘息や閉塞性肺疾患の患者も気管支収縮や粘液分泌の増加により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの锥体外路障害がある患者も症状が悪化する可能性があるため、この薬を服用する際には注意が必要です。 この薬には黄色4号色素が含まれており、この成分にアレルギーがある患者も注意が必要です。 この薬を服用する際にはさまざまな副作用が現れる可能性があり、最も重篤な場合には失神、心臓問題、消化管出血、肝機能障害、脳血管問題、運動障害、神経弛緩剤悪性症候群、横紋筋融解症などが報告されています。 また、悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、めまい、不眠症、頭痛、疲労などのさまざまな症状が現れる可能性があります。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、特に特定の抗生物質、抗うつ剤、抗不整脈剤、筋弛緩剤、抗コリン薬と一緒に服用する際には医師の指示に従ってください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが原則であり、必要な場合は専門家と相談してください。 小児に対する安全性は確立されておらず、小児には使用しません。 この薬を服用中は運転や機械操作に注意が必要であり、特に服用初期や用量変更時にめまいや疲労を感じることがあります。 過量服用時には悪心、嘔吐、重度の筋力低下、呼吸困難などが現れる可能性があり、直ちに医療機関を訪れる必要があり、解毒剤としてアトロピンを使用できます。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことをお勧めします。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、锥体外路障害（運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張異常、振戦、不随意運動、歩行障害、異常な姿勢、言語障害）、神経弛緩剤悪性症候群（無動無言症、激しい筋強直、嚥下困難、

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、無気力、めまい、眠気、不眠、発疹、かゆみ、筋肉痛、筋肉痙攣、尿失禁、血圧上昇、動悸、低血圧、高血圧、心房細動、心臓ブロック、洞房ブロック、房室ブロック、心不全、体性心室頻拍、QT延長、心筋梗塞、発熱、じんましん、脱水、体重減少、斑状出血、血小板減少症、白血球減少症、貧血、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。 また、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

赤色の両面が凸型の円形フィルムコーティング錠

包装単位

内用 - 30錠/瓶