モモダート錠（デュタステリド）

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠（0.5mg）である。 本剤は噛んだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用する。本剤は食事に関係なく服用できる。 腎機能障害患者または高齢患者では、本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚を通じて吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を直接取り扱ったり、壊れた部分に触れたりしないでください。 特に男性胎児の生殖器の発達に影響を与える可能性があるため、女性は非常に注意が必要です。 小児もこの薬の破片に触れることを避け、18歳未満の小児にはこの薬を投与しません。 この薬に過敏症がある場合や他の5α-リダクターゼ阻害剤にアレルギーがある場合も投与してはいけません。 妊娠を計画している成人男性は生殖能力に影響を与える可能性があるため、医師の判断の下で慎重に使用する必要があります。 尿閉が多いまたは尿流減少が著しい患者、肝機能に障害がある患者もこの薬の投与時は注意が必要です。 強力なCYP3A4阻害剤と併用する場合は薬物相互作用の可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に勃起不全、性欲減少、射精障害などの生殖器関連の副反応が発生する可能性があり、一部の患者には乳房痛や乳房肥大が現れることがあります。 副反応は大多数が軽度から中等度であり、投与中止後に回復することが多いです。 この薬は前立腺特異抗原（PSA）値を低下させるため、PSA検査結果の解釈時に注意が必要であり、定期的な前立腺検査が推奨されます。 この薬を服用中の献血は、最後の服用から最小6ヶ月後でなければなりません。 高齢者にも安全に使用できますが、50歳以上の男性型脱毛症患者に関するデータは限られています。 過剰摂取時には特別な解毒剤がなく、症状に応じた適切な補助療法が必要です。 子供の手が届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えないとされています。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を使用しないべきであり、特に女性には禁忌です。 この薬を服用する患者は、副反応が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談すべきです。

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この薬は空気が入らない密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保存することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を維持し、安全に使用できます。

外形

淡い黄色の卵型フィルムコーティング錠

包装単位

PTP包装 - 30錠/ピティピ[(10錠/PTP*3)]