表示中の薬ネビレトM錠5ミリグラム(ネビボロール塩酸塩)
ネビボロール塩酸塩 5.45mg
錠剤 · 医療用医薬品
光東製薬(株)

品目基準コード 202006680 · 承認 2020.09.28
本態性高血圧および慢性心不全の補助治療
この医薬品は本態性高血圧と70歳以上の高齢者における軽度から中等度の慢性安定型心不全の患者において、既存の標準治療に補助的に使用されます。高血圧をコントロールし、心不全の症状を軽減し、患者の状態を改善するのに役立ちます。
1. 本態性高血圧 (1) 成人 ネビボロールとして1日1回5mgを毎日同じ時間に経口投与します。 食事とともに服用することができます。 (2) 腎不全患者 初回量はネビボロールとして1日1回2.5mgを経口投与します。 必要に応じて、1日量は5mgに増量できます。 (3) 高齢者 65歳以上の高齢者における初回量はネビボロールとして1日1回2.5mgです。 必要に応じて、1日量を5mgに増量できます。 75歳以上では臨床経験が十分でないため、慎重に観察して投与します。
この薬は特定の疾患を持つ患者には使用してはいけません。例えば、この薬にアレルギーがある場合や喘息などの呼吸器疾患を持つ患者、心拍が非常に遅い場合、急性心不全の患者などには投与しません。 また、妊婦や授乳中の女性、重篤な肝臓または腎臓機能障害のある患者にもこの薬は推奨されません。乳糖不耐症などの遺伝的問題を持つ患者もこの薬を服用してはいけません。 慢性肺疾患や治療されていない心不全、糖尿病患者、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、服用前に必ず医師に相談してください。 この薬を服用中には頭痛、めまい、消化不良、呼吸困難、皮膚発疹などの副作用が現れることがあるため、症状が悪化した場合は直ちに医療者に相談する必要があります。 手術を控えている患者は、この薬の服用を少なくとも24時間前に中止しなければならず、心拍数が非常に遅くなったり低血圧の症状が現れた場合は用量調整が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用の可能性があるため、特にカルシウム拮抗剤、抗不整脈薬、中枢神経系薬物、糖尿病薬などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、小児には安全性が確立されていないため推奨されません。 高齢者は低用量から開始し、状態を注意深く観察しながら服用し、過量服用時には深刻な心臓および呼吸器の問題が発生する可能性があるため、直ちに治療が必要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。
白色の円形錠
30錠/瓶,300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ネビボロール塩酸塩 5.45mg
錠剤 · 医療用医薬品
光東製薬(株)

ネビボロール塩酸塩 5.45mg
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エリソン製薬株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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