ファムゼンイノシフレックスシロップ(イノシフレックス)

成人服用量

成人：イノシプレックスとして1日3~4 g（本剤として60~80 mL）を、1回500 mg~1g（10~20 mL）ずつ4~6時間ごとに分割して経口投与する。

小児服用量

小児：1日体重kgあたり50~100 mgを1日6回に分割して経口投与する。

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 痛風や血中尿酸値が高い患者には慎重に使用する必要があります。この薬が尿酸値を上昇させ、症状を悪化させる可能性があるためです。 尿路結石や腎結石がある患者にも注意が必要です。この薬により尿酸値が上昇し、結石の症状が悪化する可能性があります。 腎機能が低下した患者には、この薬が体から排出されるのに時間がかかるため、問題が生じる可能性があるので気を付けることが必要です。 ジギタリスという心臓薬を服用中の患者は、この薬が心臓に影響を与える可能性があるため、特に注意が必要です。 この薬を服用する際は、消化不良、下痢、便秘、悪心、嘔吐、胃痛などの消化器症状が現れることがあります。 血液検査で赤血球数が増加したり白血球数が減少するなどの変化が見られることがあります。 肝機能検査の数値が上昇する可能性があるため、肝臓の健康を確認する検査が必要です。 皮膚発疹などのアレルギー反応が現れることがあります。 血中尿酸値が高くなり、痛風の症状が発生することがあります。 腎臓や尿路に関連した副作用として、腎機能検査の数値上昇、腎結石、多尿、尿路結石などが現れる可能性があります。 頭痛、めまい、疲労、眠気、不眠症などの神経系症状も報告されています。 関節痛や稀に肺に炎症が生じる間質性肺炎などの副作用もある可能性があります。 この薬は血液や尿中の尿酸値を上昇させる可能性があるため、治療期間中は定期的に尿酸値や腎機能検査を受けることが望ましいです。 この薬との特に重大な薬物相互作用はありませんが、コルチゾン、免疫グロブリン、細胞増殖抑制剤、抗リンパ球グロブリンと一緒に使用することは避けるべきです。 妊娠中は安全性が確立されていないため、妊娠初期の3ヶ月間は使用しないことが望ましく、妊婦には必要な場合のみ慎重に使用します。 この薬は母乳にも移行する可能性があるため、服用中は授乳を中止することが望ましいです。 過剰摂取時には嘔吐、頭痛、上腹部不快感、めまい、心拍過剰などの症状が現れることがありますが、用量を減らすか服用を中止すれば症状は消失します。 過剰摂取時には症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。

上腹部不快感、下痢、便秘、消化管出血、悪心、嘔吐、胃痛、赤血球増加、白血球減少、血小板増加、AST/ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、LDH上昇、発疹、高尿酸血症、BUN上昇、高カルシウム血症を伴う腎結石、多尿症、尿路結石、頭痛、めまい、疲労感、倦怠感、神経過敏、眠気、不眠、関節痛、間質性肺炎、心悸亢進

この薬は空気や湿気に敏感ですので、必ず密閉容器に保管してください。また、あまり熱い場所や寒い場所を避け、室温の1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。

外形

キャラメルの香りがある無色または淡褐色のシロップ剤

包装単位

500ミリリットル/瓶