薬情報

スポコゾールカプセル100ミリグラム(イトラコナゾール)

医療用医薬品硬カプセル有効期限切れ
成分・含量
イトラコナゾールペレット›454.55mg / 1カプセル
製造・輸入元
(株)アリ製薬
外形
上部が青色、下部がピンク色の硬カプセルに充填された白色または灰白色の球形ペレット
包装
30カプセル/瓶、100カプセル/瓶
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 202006054 · 承認 2020.08.28

この製品は2025.08.28に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
皮膚・爪の真菌症、粘膜・角膜の真菌症、全身性真菌感染症の治療
使用対象
成人
成人用量
食直後に投与することが望ましい。カプセルは必ずそのまま飲み込むこと。 カンジダ性腟炎:イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回(朝、夕)1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 癜風:1日1回200 mgを7日間投与する。 体部白癬、股部白癬(いんきんたむし):1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬(指間型)、足白癬(指間型):1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬(手掌)、足白癬(足底):1日1回100 mgを30日間投与、または1回200 mgを1日2回7日間投与する。 口腔カンジダ症:1日1回100 mgを15日間投与する。 真菌性角膜炎:1日1回200 mgを21日間投与する。 爪白癬のパルス療法:1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとし、手爪のみの感染の場合は2サイクルまで、足爪に感染している場合は3サイクルまで投与する。 爪白癬の連続療法:1日1回200 mgを3か月間投与する。投与終了後も手爪では3か月間、足爪では6か月間、治療効果が持続する。 免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下することがあるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症:200mgを1日1回、平均治療期間2~5か月。侵襲性または播種性疾患の場合は、1回200mgを1日2回に増量する。 カンジダ症:100~200mgを1日1回、平均治療期間3週間~7か月 クリプトコッカス髄膜炎:200mgを1日2回、平均治療期間2か月~1年 維持療法(AIDS患者に限る):200mgを1日1回 パラコクシジオイデス症:100mgを1日1回、平均治療期間6か月 治療期間は臨床反応に応じて調整する。 治療期間は免疫回復の状況に応じて設定する。

成分

製造会社
(株)アリ製薬

効能・効果

皮膚・爪の真菌症、粘膜・角膜の真菌症、全身性真菌感染症の治療

  • カンジダ性膣炎、癜風、皮膚糸状菌による体部白癬、股部白癬、手部白癬、足部白癬、口腔カンジダ症、真菌性角膜炎、爪真菌症、アスペルギルス症、カンジダ症、パラコクシディオイデス症、クリプトコックス症、クリプトコックス髄膜炎
承認事項の原文を見る

この薬は、カンジダ性膣炎、癜風、皮膚糸状菌によるさまざまな白癬(体部、股部、手部、足部白癬)および口腔カンジダ症など、複数の真菌感染症の治療に使用されます。また、真菌性角膜炎や爪真菌症の治療にも効果的です。全身真菌感染症では、アスペルギルス症、カンジダ症、パラコクシジオイデス症、クリプトコックス症の治療に適用され、特に免疫機能が低下している患者の中枢神経系クリプトコックス感染の治療に使用されます。ただし、クリプトコックス髄膜炎の場合、一次治療が不適切または効果的でないときのみ、この薬を使用します。このように、この薬はさまざまな真菌感染の治療に幅広く使用されます。

用法・用量

成人用量

食直後に投与することが望ましい。カプセルは必ずそのまま飲み込むこと。 カンジダ性腟炎:イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回(朝、夕)1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 癜風:1日1回200 mgを7日間投与する。 体部白癬、股部白癬(いんきんたむし):1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬(指間型)、足白癬(指間型):1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬(手掌)、足白癬(足底):1日1回100 mgを30日間投与、または1回200 mgを1日2回7日間投与する。 口腔カンジダ症:1日1回100 mgを15日間投与する。 真菌性角膜炎:1日1回200 mgを21日間投与する。 爪白癬のパルス療法:1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとし、手爪のみの感染の場合は2サイクルまで、足爪に感染している場合は3サイクルまで投与する。 爪白癬の連続療法:1日1回200 mgを3か月間投与する。投与終了後も手爪では3か月間、足爪では6か月間、治療効果が持続する。 免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下することがあるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症:200mgを1日1回、平均治療期間2~5か月。侵襲性または播種性疾患の場合は、1回200mgを1日2回に増量する。 カンジダ症:100~200mgを1日1回、平均治療期間3週間~7か月 クリプトコッカス髄膜炎:200mgを1日2回、平均治療期間2か月~1年 維持療法(AIDS患者に限る):200mgを1日1回 パラコクシジオイデス症:100mgを1日1回、平均治療期間6か月 治療期間は臨床反応に応じて調整する。 治療期間は免疫回復の状況に応じて設定する。

注意事項

この薬は、心機能が低下している患者やうっ血性心不全の病歴がある場合、生命を脅かさない重度の感染でない限り使用してはなりません。 投与中に心不全の症状が現れた場合は、直ちに使用を中止する必要があります。 この薬にアレルギーがあるか、成分に過敏反応があった患者は使用してはいけません。 さまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、特に心疾患治療薬や特定の鎮痛剤、抗不整脈薬、抗凝固薬などと併用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。使用後は効果的な避妊が必要です。 肝機能が低下した患者は、この薬の代謝が遅くなる可能性があるため、定期的に肝機能検査を受け、医師の指示に従って用量を調整する必要があります。 腎機能が低下している患者も用量調整が必要な場合があるため注意が必要です。 免疫機能が低下している患者は薬の効果が変わる可能性があるため、治療反応を注意深く観察する必要があります。 この薬は、頭痛、吐き気、腹痛、下痢などの消化器系副作用や肝機能異常、皮膚発疹などの異常反応が現れる可能性があるため、異常症状があった場合は医師に相談する必要があります。 一部の患者では、聴力喪失、心律不整、肝毒性、神経障害といった重篤な副作用がまれに発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに通知する必要があります。 この薬を服用中は運転や機器の操作時にめまいや視力障害が現れる可能性があるため、注意が必要です。 また、この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性が高いため、併用する薬については必ず医療従事者と相談し、併用禁忌薬は避ける必要があります。 過量投与時には特別な解毒剤がないため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質の劣化を防ぐ必要があります。

副作用

  • 頭痛
  • 吐き気
  • 腹痛
  • 鼻炎
  • 副鼻腔炎
  • 上気道感染
  • 白血球減少症
  • 過敏性
  • 味覚障害
  • 知覚低下
症状をあと126件見る
  • 知覚異常
  • 耳鳴り
  • 便秘
  • 下痢
  • 消化不良
  • 膨満感
  • 嘔吐
  • 肝機能異常
  • 高ビリルビン血症
  • 痒み
  • 発疹
  • 蕁麻疹
  • 頻尿症
  • 勃起機能障害
  • 月経異常
  • 浮腫
  • 顆粒球減少症
  • 血小板減少症
  • アナフィラキシー様反応
  • 高血糖症
  • 高カリウム血症
  • 低カリウム血症
  • 低マグネシウム血症
  • 混乱状態
  • 末梢神経障害
  • めまい
  • 眠気
  • 震え
  • 心不全
  • 左心室不全
  • 頻脈
  • 高血圧
  • 低血圧
  • 肺水腫
  • 発声障害
  • 咳
  • 消化器障害
  • 肝不全
  • 肝炎
  • 黄疸
  • 紅斑性発疹
  • 多汗症
  • 筋肉痛
  • 関節痛
  • 腎障害
  • 尿失禁
  • 全身浮腫
  • 顔面浮腫
  • 胸痛
  • 発熱
  • 痛み
  • 疲労
  • 寒気
  • アラニンアミノトランスフェラーゼ増加
  • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加
  • 血中アルカリフォスファターゼ増加
  • 血中乳酸脱水素酵素増加
  • 血中尿素増加
  • ガンマグルタミルトランスフェラーゼ増加
  • 肝酵素増加
  • 尿検査異常
  • 白血球増加
  • 好酸球増加
  • 貧血
  • 血管浮腫
  • 血清病
  • 血管神経性浮腫
  • アナフィラキシー
  • アナフィラキシーショック
  • アレルギー反応
  • 複視
  • 視覚障害
  • 聴力喪失
  • 心室性期外収縮
  • 心房ブロック
  • 動悸
  • 腸運動増加
  • げっぷ
  • 舌炎
  • 口内炎
  • 腹部腰痛
  • 膵炎
  • 血清総タンパク上昇
  • 総ビリルビン上昇
  • LAP上昇
  • 食欲不振
  • 倦怠感
  • 褐色尿
  • 腹痛
  • 多形紅斑
  • 脱毛
  • 光過敏反応
  • 剥脱性皮膚炎
  • 白血球破壊性血管炎
  • 急性全身発疹性膿疱症
  • BUN上昇
  • 尿蛋白陽性反応
  • 性欲減退
  • 眠気
  • 肩こり
  • 不眠
  • 胸痛
  • 血清トリグリセリド値上昇
  • 熱感
  • 血清尿酸値上昇
  • 血清カリウム値上昇
  • 血清病
  • 血管神経性浮腫
  • アナフィラキシー反応
  • 高中性脂肪血症
  • 震え
  • 視覚障害
  • 一時的または永久的な聴力喪失
  • うっ血性心不全
  • 呼吸困難
  • 膵炎
  • 致命的な肝毒性
  • 有毒表皮壊死症
  • スティーブンス・ジョンソン症候群
  • 急性全身発疹性膿疱症
  • 多形紅斑
  • 脱落皮膚炎
  • 白血球破壊性血管炎
  • 脱毛
  • 光過敏
  • 血中クレアチンキナーゼ増加

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持する必要があります。 このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外観・包装

外形

上部が青色、下部がピンク色の硬カプセルに充填された白色または灰白色の球形ペレット

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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