表示中の薬デュタモ正0.5ミリグラム(デュタステリド)
デュタステリド 0.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ユニオン製薬株式会社

品目基準コード 202005608 · 承認 2020.08.03
男性型脱毛症の治療、前立腺肥大症の治療
この医薬品は、良性前立腺肥大症による症状を改善し、急性尿閉の発生リスクを低下させ、関連手術の必要性を減少させるために使用されます。また、成人男性の男性型脱毛症の治療にも役立ちます。このように様々な症状と状況に効果的であり、患者様の生活の質の向上に寄与します。
本剤の推奨用量は1日1回1錠(0.5mg)である。本剤は噛んだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用する。本剤は食事に関係なく服用できる。腎機能障害患者または高齢患者では、本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。
この薬は皮膚を通じて吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬に触れたり取扱ったりしてはいけません。 特にこの薬の破損したり壊れた部分に触れることも避けるべきです。これは男児の正常な生殖器の発達に影響を与えるリスクがあるからです。 小児もこの薬の壊れた部分に触れないように注意が必要です。 この薬は女性および18歳未満の小児には使用が禁止されています。 また、この薬または成分にアレルギーを持つ患者にも投与してはいけません。 妊娠を計画中の男性は、この薬が生殖能力に影響を与える可能性があるため、医師の判断のもとで慎重に使用する必要があります。 尿路機能が著しく低下している患者や肝機能に問題がある患者もこの薬を使用する際は注意が必要です。 また、特定の酵素を抑制する薬と併用する場合、この薬の血中濃度が変化する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している間には、勃起不全、性欲減退、射精障害などの性機能に関する副作用が現れる場合があり、また一部の患者には女性化乳房が生じることがあります。 これらの副作用は薬を中止しても続くことがあるため、異常症状がある場合は医師に相談するべきです。 また、この薬は前立腺癌検査に使用されるPSA値を低下させる可能性があるため、PSA検査を受ける際にはこの薬を服用していることを必ず申し出てください。 この薬を服用している間には、定期的に前立腺の健康状態を確認する検査を受ける必要があります。 この薬を服用中または服用後少なくとも6ヶ月間は献血を行ってはならず、これは妊婦にこの薬が投与されるのを防ぐためです。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた支持療法を受ける必要があり、薬の半減期が長く体内に長く残る可能性があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。 最後に、この薬は運転や機械の操作能力に影響を与えないことが知られていますが、異常反応が発生した場合には注意が必要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。
黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/箱[(10錠/PTP×3)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬デュタステリド 0.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国ユニオン製薬株式会社

デュタステリド 0.5mg
軟カプセル · 医療用医薬品
(株)グラクソ・スミスクライン

デュタステリド 0.5mg
軟カプセル · 医療用医薬品
東亜エステイ株式会社

デュタステリド 0.5mg
軟カプセル · 医療用医薬品
(株)ジョンゴンダン

デュタステリド 0.5mg
軟カプセル · 医療用医薬品
イルヤン製薬(株)

デュタステリド 0.5mg
軟カプセル · 医療用医薬品
㈱ユハン製薬

デュタステリド 0.5mg
軟カプセル · 医療用医薬品
アジュ薬品株式会社

デュタステリド 0.5mg
軟カプセル · 医療用医薬品
JW製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。