エクスワンA錠5/80/10ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回1錠を水とともに服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することをお勧めします。 アムロジピン/バルサルタン合剤の投与用量は、各患者の効果と耐容性に基づいて個別化されるべきです。 - 5/80ミリグラム：アムロジピン5ミリグラムまたはバルサルタン80ミリグラム単独療法で血圧が適切に調整されない患者に投与されます。 - 5/160ミリグラム：アムロジピン5ミリグラムまたはバルサルタン160ミリグラム単独療法で血圧が適切に調整されない患者に投与されます。

この薬は妊娠第2期および第3期の女性に投与すると胎児及び新生児に重大な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止すべきです。 筋肉関連疾患が疑われる場合や血液検査で筋肉酵素値が大幅に上昇した場合は、使用を中止する必要があります。 特定のアレルギー反応がある方、重度の肝臓または腎臓疾患のある患者、妊娠中または授乳中の女性には使用すべきではありません。 体内のナトリウムまたは体液が不足している場合は低血圧が発生する可能性があるため、投与前に状態を確認し注意して観察する必要があります。 カリウム値が高い患者はこの薬とカリウム補助剤またはカリウムを増加させる薬剤を併用して摂取する際には注意が必要で、カリウム値を定期的に確認する必要があります。 腎機能が低下した患者や腎移植受けた患者はこの薬服用時に腎機能の変化を注意深くモニターする必要があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止し、再投与しないでください。 心不全または心筋梗塞後の患者はこの薬服用時に腎機能悪化のリスクがあるため定期的な評価が必要です。 この薬は肝機能または腎機能が低下した患者、高齢者、筋肉疾患の病歴のある患者などにおいて副作用のリスクが高いため注意して使用する必要があります。 運転や機械操作時にめまいや疲労が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠計画がある女性はこの薬服用前に必ず医療スタッフと相談し、適切な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬の服用を避けるのが望ましく、必要に応じて医療スタッフに相談するべきです。 この薬を服用中に筋肉痛、虚弱、発熱などの症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに通知し、必要に応じて血液検査を通じて筋肉損傷の有無を確認する必要があります。 肝機能異常症状（嘔吐、黄疸など）が現れた場合は直ちに服用を中止し医療スタッフに相談すべきです。 この薬は小児に対して安全性が確立されていないため、小児に投与する際には注意が必要です。

重篤な副作用

hives, severe swelling (edema), chest tightness, difficulty breathing, cold sweat, pallor, severe allergic reaction, high fever with severe rash, blisters, skin peeling, painful mucous membranes of the mouth/eyes, severe skin reactions, difficulty breathing, asthma attack, breathing problems accompanied by cough and fever, yellowing of the skin or eyes (jaundice), severe lethargy, liver dysfunction (jaundice), sudden and very severe

軽度の副作用

• nausea
• headache
• dizziness
• drowsiness
• orthostatic dizziness
• sensory disturbance
• vertigo
• tinnitus
• tachycardia
• palpitations

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉容器に保管すべきです。温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶