ライト亜鉛注射液（硫酸亜鉛水和物）

成人用量

代謝的に安定したTPN患者: 2.5 ∼ 4 mg/日 小腸の体液損失がある成人患者: 追加で12.2 mg/L（体液損失量）または追加で17.1 mg/kg（排泄量） 急性火傷状態: 4.5 ∼ 6 mg/日 医師の処方にしたがって使用し、血漿内の微量元素量を確認して容量調整の指針とする。

小児用量

5歳以下の小児患者: 100 ug/kg/日 体重3 kg以下の未 熟児: 300 ug/kg/日

この薬は希釈されていない状態で直接末梢静脈に注射してはいけません。その理由は、こうした投与を行うと静脈で炎症が発生したり、亜鉛が腎臓から早く排泄される損失が増加する可能性があるからです。 この薬に含まれている亜鉛の量は非常に少ないため、通常は毒性症状がほとんど現れません。 この薬をTPN（総経腸栄養）溶液と混合する際は、無菌状態を維持するために特別な環境で準備することが望ましいです。また、注射する前に沈殿物や変色がないか目で必ず確認する必要があります。 亜鉛を投与する際には銅と併用すると血液中の銅濃度が低下する可能性があるため、一定の間隔で両成分の濃度を検査して投与に参考する必要があります。 この薬は小腸と腎臓を通じて体外に排出されるため、排泄機能に問題がある患者は亜鉛が体に蓄積する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中や授乳中の方にこの薬を使用する際は、安全性が完全に確認されていないため、治療の利点がリスクを上回ると判断される場合にのみ使用すべきです。亜鉛は胎盤を通過し、母乳にも含まれる可能性があります。 亜鉛を過剰摂取すると、吐き気、嘔吐、脱水、電解質不均衡、めまい、腹痛、眠気、運動調整障害などの深刻な症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を使用する際は、子供の手の届かない場所に保管し、包装状態で乾燥した常温の場所に置かなければなりません。防腐剤が含まれていないため、未使用の部分は必ず廃棄する必要があります。

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、脱水、電解質不均衡、めまい、腹痛、眠気、協調運動失調

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持する必要があります。こうすることで薬の効果と安全性を良好に維持できます。

外形

無色無臭の透明な液体の入った無色透明なバイアル注射剤

包装単位

10ミリリットル/バイアル