ウィップス口腔溶解フィルム20ミリグラム(タダラフィル)
タダラフィル 20mg
医療用医薬品
株式会社ダユ製薬
品目基準コード 202004520 · 承認 2020.06.22
この製品は2025.06.22に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
勃起不全の治療
この薬は勃起不全の治療に使用されます。効果を得るためには性的刺激が必要であり、女性には適応症ではありません。男性の勃起機能を改善するのを助けます。
成人男性における使用 本剤の推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。 タダラフィル(tadalafil)10mgで十分な効果が得られない患者には、20 mgを試してもよい。本剤は性行為の少なくとも30 分前から投与できる。 推奨される最大服用頻度は1日1回であり、本剤は個別包装から取り出した直後に舌の上に置き、溶かして水なしで服用する。 連日投与を延長した場合の長期安全性は確立されておらず、また本剤の効果は通常1日以上持続するため、本剤を継続して毎日 投与することは強く推奨されない。[1.警告及び11.1)薬力学的特性参照] 高齢男性における使用 高齢患者では用量調節(dosage adjustments)は必要ない。 腎機能障害のある男性における使用 軽度から中等度の腎障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎障害患者における最大推奨用量は10mgである。[11.2) 薬物動態学的特性参照]。 肝機能障害のある男性における使用 推奨用量は10mgであり、予想される性行為の前に食事に関係なく服用する。重度の肝機能不全患者(Child-Pugh Class C)における本 剤の安全性に関する臨床データは限られているため、処方する場合、医師は個々のベネフィット/リスク(benefit/risk)を慎重に評価しなければならない。肝 障害(hepatic impairment)患者に10mgを超える用量を投与したデータはない。[3.次の患者には慎重に投与すること及び 11.2)薬物動態学的特性参照]。 糖尿病のある男性における使用 糖尿病患者では用量調節は必要ない。
18歳未満の者には使用してはならない。
この薬は勃起不全治療のために使用される薬物であり、使用前に必ず医師の診断と身体検査を通じて根本的な原因を確認する必要があります。 性行為は心臓に負担をかける可能性があるため、心血管疾患のある患者は特に注意が必要であり、性行為中または後に心臓関連の症状が現れた場合は直ちに性行為を中止し、医師に相談する必要があります。 4時間以上の勃起が持続する場合や6時間以上痛みを伴う勃起がある場合は、直ちに医療機関を受診する必要があり、治療しないと陰茎組織の損傷や勃起力の喪失が発生する可能性があります。 この薬は硝酸塩製剤と併用すると血圧が危険なほど低下する可能性があるため、硝酸塩製剤を服用中の患者は絶対にこの薬を使用してはいけません。 心筋梗塞、脳卒中、不安定狭心症など心血管系の重大な疾患が最近あった患者はこの薬を使用してはいけません。 この薬は稀に精子数や濃度に影響を与える可能性があるため、長期的な服用に関しては医師に相談する必要があります。 陰茎の奇形や血液疾患がある患者、重度の腎機能または肝機能障害がある患者はこの薬を慎重に使用すべきであり、他の特定の薬物との併用時は注意が必要です。 この薬の服用中には頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、潮紅などの副作用が現れることがあり、症状が重いまたは持続する場合は医師に相談する必要があります。 突然の視力喪失や聴力減少が発生した場合は直ちに薬の使用を中止し、医療従事者に知らせるべきです。 アルコールと同時に服用する場合、血圧低下やめまいが現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は女性や子供には使用されず、妊娠中の女性に対する安全性は確認されていません。 運転または機械操作時には薬物に対する個人の反応を確認した後、注意して行動する必要があります。 過量服用の場合、即時の医療措置が必要であり、血液透析はこの薬の除去に効果的ではありません。 この薬は子供の手の届かないところに保管すべきであり、元の包装状態で保管することが推奨されます。
頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、充血、紅潮、四肢の痛み、副鼻腔炎、上気道感染、咳、下痢、胃食道逆流症、腹痛、高血圧、めまい、持続勃起症、血中尿素窒素増加、頻脈、動悸、充血、SGPT増加、胸圧迫感、嘔吐、悪心、アルカリフォスファターゼ増加、疲労、頸部硬直、尿道痛、腎臓痛、口腔乾燥、胸焼け、消化管疾患、眠気、白血球数増加、血小板減少、ヘモグロビン減少、眼痛、胸痛、関節痛、過呼吸、眼出血、まぶたの腫れ、結膜出血、眼乾燥症、腹部痙攣、ビリルビン増加、射精障害、外部生殖器の痛み、紅斑、かゆみ、陰茎障害、ダウン症、心筋梗塞、耳鳴り、鼻出血、鼻の乾燥、クレアチニン血中増加、しゃっくり、無力症、腹部不快感、アレルギー反応、顔面浮腫、発熱、SGOT増加、ヘモグロビン増加、じんましん、スティーブン・ジョンソン症候群、表皮剥離性皮膚炎、偏頭痛、発作、一過性全健忘症、視野欠損、網膜静脈閉塞、網膜動脈閉塞、永久的視力喪失、非動脈前方虚血性視神経症、突然の聴力喪失、聴力低下、耳鳴り、血管浮腫、持続勃起症
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑いまたはあまり寒い場所を避け、1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。
白色の四角形口腔溶解フィルム
10枚/箱
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
タダラフィル 20mg
医療用医薬品
株式会社ダユ製薬

タダラフィル 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国リリー(株)

タダラフィル 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国リリー(株)

タダラフィル 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国リリー(株)

タダラフィル 20mg
医療用医薬品
(株)ソウル製薬

タダラフィル 10mg
口腔内崩壊 錠剤 · 医療用医薬品
(株)ソウル製薬

タダラフィル 10mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

タダラフィル 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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