ダパシガテジェン10mg(ダパグリフロジン)

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法について1日1回10mgです。 初期の併用療法の場合、メトホルミンと併用投与する際は1日1回5mgまたは10mgです。 腎障害、肝障害および高齢者にはそれぞれ推奨される用量調整の指針があります。肝障害の重度患者には開始用量5mgを推奨します。 この薬は食事の摂取に関係なく、

小児服用量

18歳未満の小児に対するダパグリフロジンの有効性と安全性は確立されていません。関連資料はありません。

この薬は主要成分や添加剤にアレルギーがある患者には使用すべきではありません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には投与しないでください。 乳糖無水物を含んでいるため、ガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題を抱える患者も使用すべきではありません。 透析中の患者にはこの薬を投与しないでください。 体液量が減少しているか腎機能障害がある患者は投与前に体液状態と腎機能を慎重に評価し、投与後には低血圧症状や腎機能の変化を注意深く観察する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者では血糖コントロール効果が低下する可能性があり、eGFRが45mL/min/1.73m2未満の患者には血糖コントロール目的での使用は推奨されません。 この薬は生殖器感染と尿路感染のリスクを高める可能性があるため、感染症状が現れた場合には直ちに治療を受ける必要があります。 低血糖のリスクがあるため、インスリンやスルホニルウレアなどの薬物と併用する場合は用量調整が必要な場合があります。 体液量減少による脱水、低血圧が生じる可能性があるため、特に高齢者や利尿剤を使用している患者は注意が必要です。 糖尿病性ケトアシドーシスが発生する可能性があるため、血糖に関係なく代謝性アシドーシス症状があれば直ちに検査を受けて治療を受ける必要があります。 高齢患者は腎機能の変化と体液量減少のリスクがさらに高いため、慎重な観察が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないべきであり、妊娠が確認された場合には投与を中止すべきです。 過量投与の場合、特別な解毒剤はありませんが症状に応じて適切な治療を受ける必要があります。また、透析で除去されるかどうかは不明です。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えませんが、低血糖症状に対する認識は必要です。 この薬を保存する際は、子供の手が届かないところに置き、元の容器に保管することが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息の発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然の非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

外陰炎、陰茎炎および関連する生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、めまい、便秘、口干き、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、ヘマトクリット上昇、血中クレアチニン上昇、異常脂質代謝、体重減少、かゆみ、じんましん、冷や汗、無力感、痛み、浮腫、耳鳴り、頭痛、咳、呼吸困難、動悸、不眠、食欲減少、消化不良、悪心、下痢、嘔吐、腹部不快感

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうして保管することで、薬の効果を長く保持できます。

外形

黄色の両面が膨らんだひし形のフィルムコーティング錠

包装単位

8錠/PTP, 100錠/瓶