表示中の薬タムナール持続性錠剤0.2ミリグラム(タムスロシン塩酸塩)
タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ジョンフンダン

品目基準コード 202003941 · 承認 2020.05.28 · 保険コード 643308570
前立腺肥大症に伴う排尿障害の改善
良性前立腺肥大によって引き起こされる排尿障害を改善するためにこの薬を使用します。
成人:タムスロシン塩酸塩として1日1回0.2mgを食後に経口投与する。 本剤は丸ごと飲み込むこと。割ったり噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。
この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギーがある、または血管浮腫などの過敏症歴がある患者には使用しないでください。 起立性低血圧がある患者には症状が悪化する可能性があるため、投与しない方が良いです。 肝機能が著しく低下している患者には血中濃度が上昇する可能性があるため、使用を避ける必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しないでください。 腎機能が著しく低下している患者や高齢者の場合は血中濃度が上昇する可能性があるため、注意して使用する必要があります。 血圧薬や特定の他の薬剤と併用する際には相互作用によって副作用のリスクが増加する可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 特に血圧降下剤やPDE5阻害薬と併用する場合は低血圧や起立性低血圧が現れる可能性があるので注意が必要です。 この薬を服用している間はめまい、眠気、頭痛などの症状が現れる可能性があるため、運転や危険な作業には注意が必要です。 血圧が急に下がったり失神する場合があるので、症状があればすぐに医師に相談してください。 皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹などのアレルギー症状が現れた場合は薬の服用を中止し、医療従事者に知らせてください。 消化不良、吐き気、嘔吐、便秘、下痢などの消化器症状も現れる可能性があるので、症状が出た場合には注意が必要です。 肝機能異常や黄疸の症状が現れる可能性があるため、肝機能状態を定期的に観察する必要があります。 まれに持続的な勃起が現れることがあり、これは治療が必要な場合があるため、症状が持続する場合は医療従事者と相談してください。 この薬は主に前立腺肥大症の治療に使用され、症状が改善されない場合は手術など他の治療方法を考慮する必要があります。 妊婦や授乳中の女性、18歳以下の子供には安全性が確立されていないため使用しません。 この薬は持続性錠剤またはカプセルの形状をしており、噛んだり砕いたりせずに水と一緒に服用する必要があります。 服用時にはPTP包装から取り出してすぐに服用し、包装状態のまま飲み込むと食道に損傷を与える可能性があるため注意が必要です。 子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。
失神、意識喪失、めまい、バランス感覚の異常、起立性めまい、頭痛、眠気、神経過敏、不眠、性欲減退、不安感、しびれ感、頻脈、血圧低下、起立性低血圧、心悸亢進、不整脈、発疹、かゆみ、じんましん、悪心、嘔吐、上腹部不快感、胃の重さ、胃痛、食欲不振、口渇、便秘、下痢、歯の障害、嚥下障害、AST上昇、ALT上昇、黄疸、咽頭部の焼けるような痛み、全身倦怠感、鼻詰まり、鼻血、浮腫、尿失禁、味覚異常、女性化乳房、持続勃起症、感染、無力症、背中の痛み、胸痛、鼻炎、咽頭炎、咳の増加、副鼻腔炎、異常射精、弱視、手術中の虹彩緊張低下症候群、視野のぼやけ、視覚障害、多形紅斑、剥脱性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、光過敏反応、胸部の不快感、呼吸困難、射精不全、発赤、耳鳴り、舌、唇および顔面の皮膚疾患、皮膚剥離
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間の温度で保管することが安全です。
淡黄色の斑点がある白色の円形持続性錠剤です。
30錠/箱[10錠/PTP X 3個]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ジョンフンダン

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
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タムスロシン塩酸塩 0.2mg
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錠剤 · 医療用医薬品
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タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
(株)バイネクス

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
永振薬品株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
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ファンイン製薬(株)

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社ヒュオンス
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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