ポラスロ錠（ポラプレジンク）

成人服用量

通常、成人にはポラプレジンクとして1回75mg（1錠）を1日2回、朝食後および就寝前に経口投与する。

この薬は肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝機能障害や黄疸の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬には亜鉛が含まれており、銅の吸収を妨げる可能性があるため、銅欠乏症の症状が現れる可能性があります。特に栄養状態が良くない患者では貧血や血球減少が発生する可能性があるため注意が必要です。 服用中に発疹、痒み、じんましんなどの過敏反応が現れた場合は、服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 消化器系の症状としては、吐き気、消化不良、便秘、腹部膨満感、嘔吐、胸やけ、下痢などが報告されているため、異常症状がある場合は知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が安全であることが確立されていないため、治療の有益性がリスクを上回る場合のみ使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を避けることが推奨されます。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供はこの薬を使用しない方が良いとされています。 高齢者は消化機能が弱くなる可能性があるため、服用量を調整し状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用がある可能性があるため、特にペニシラミンまたはレボチロキシンナトリウムを服用中の場合は同時に服用しないよう注意が必要です。 薬は子供の手の届かないところに保管し、品質を保持するために他の容器に移し替えないようにする必要があります。

肝機能障害

この薬は空気や湿気に曝露しないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の範囲で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 300錠/瓶