表示中の薬フェノフィン錠(フェノフィブラート)
フィノフィブラート 160mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社メディカコリア

品目基準コード 202003920 · 承認 2020.05.27 · 保険コード 646005170
原発性高脂血症(高コレステロール血症、高トリグリセリド血症)改善
この医薬品は原発性高脂血症のうち、高コレステロール血症(IIa型)、高コレステロール血症と高トリグリセリド血症の複合型(IIb型、Ⅲ型)、および高トリグリセリド血症(IV型)の治療に使用されます。
フェノフィブラートとして1日1回160mgを食後すぐに経口投与します。 フェノフィブラートは必ず食事療法と併用して投与します。 この薬は空腹時には吸収が悪くなる可能性があるため、食後すぐに投与します。
小児に対するこの薬の使用に関する臨床資料はまだありません。
この薬は肝機能が良くない患者には使用してはいけません。 腎機能が中等度から重度の患者もこの薬を服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、および授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 この薬やその成分にアレルギーがある方は使用を避けるべきです。 胆嚢に問題がある、または胆石がある患者もこの薬を服用してはいけません。 フィブラート系薬剤やケトプロフェンを使用中に光過敏症があった方も注意が必要です。 小児にはこの薬を投与しません。 胆管硬化症や膵炎患者もこの薬の使用を控えるべきです。 乳糖不耐性や特定の遺伝的代謝異常がある患者はこの薬を服用してはいけません。 大豆油、豆、ピーナッツにアレルギーがある方も注意が必要です。 軽度の腎機能低下患者や肝機能に異常がある患者、低アルブミン血症患者、胆石の既往歴がある方はこの薬を慎重に使用する必要があります。 血液凝固抑制薬を服用中の高齢者、糖尿病性高脂質血症患者なども注意が必要です。 この薬を服用する際には肝臓と胆道に問題が生じることがあるため、定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 皮膚に発疹やかゆみ、光過敏反応が現れる可能性があるため、日光への曝露に注意が必要です。 めまいや頭痛、倦怠感などの神経系症状が現れる可能性があります。 血栓症や筋肉痛、筋肉痙攣などの筋骨格系異常も報告されています。 消化器障害やまれに膵炎、肺異常、血液異常、腎機能異常も発生する可能性があります。 腎機能が急激に悪化する可能性があるので、定期的な腎機能検査が重要です。 投与前に必ず高脂血症の診断を確認し、食事療法と運動療法も併用する必要があります。 治療効果がない場合は薬物使用を中止しなければなりません。 肝機能検査の結果に異常があれば用量を調整するか投与を中止すべきです。 胆石が発見された場合はこの薬の服用を中止する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるので、特に血液凝固抑制薬、スタチン系薬剤、血糖降下薬などと併用する際には注意が必要です。 免疫抑制剤と併用する場合も腎機能を厳密に観察する必要があります。 妊娠中は胎児に有害である可能性があるため服用しないべきで、授乳中もこの薬は避けることが望ましいです。 高齢者は腎機能と肝機能が低下している可能性があるため、より注意して服用するべきで、血糖降下薬と併用する際は低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 過量投与時には特別な解毒剤がないため注意が必要で、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や光に曝露しないよう密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管するのが良いです。 このように保管すると薬の効果を長く維持できます。
白色の長方形フィルムコーティング錠
100錠/箱[10錠/PTP×10]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬フィノフィブラート 160mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社メディカコリア

フィノフィブラート 160mg
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韓国ヒューテックス製薬(株)
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