ケイセット錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人に対して、用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠投与し、その後の投与間隔は最低6時間以上とします。 1日最大8錠を超えないこと。 必要以上に長期間投与しないようにし、長期間投与が必要な場合は定期的にモニタリングを実施します。 高齢者の場合は通常の成人用量を投与しますが、75歳

小児服用量

12歳以上の小児に対して成人と同様の用量および投与方法を遵守します。

この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、毎日一定量以上の飲酒を定期的に行っている人は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用している間に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作歴があるか発作のリスクがある患者は注意して使用する必要があります。 この薬を服用している間に稀に重篤なアレルギー反応が発生する可能性があるため、呼吸困難や重症なじんましんの症状が現れたら、直ちに緊急措置を受ける必要があります。 急性気管支喘息患者には、この薬が呼吸抑制を引き起こす可能性があるため、必ず医療従事者がモニタリングできる環境で使用する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経抑制薬を同時に服用すると、重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態が発生する可能性があるため、併用を避けてください。 頭部外傷や脳疾患がある患者は、この薬を服用する際に脳圧上昇に関連するリスクがあるため注意が必要です。 この薬は身体的・精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は医師の指示に従う必要があります。 肝機能または腎機能が弱い患者は、この薬の成分が体内に蓄積し、副作用のリスクが高まる可能性があるため、医師と相談の上で服用する必要があります。 12歳未満の子供や特定の手術後18歳未満の青少年にはこの薬を投与しません。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用により重度の呼吸抑制、発作、肝障害などが発生する可能性があるため、定められた用量を厳守し、服用量を超えないようにしてください。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、特に授乳中はこの薬の成分が母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳および発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ症状、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚異常、注意

この薬は空気と湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温で25度以下の涼しい場所に保管することを推奨します。

外形

淡黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶