チェイルダパ錠10ミリグラム(ダパグリフロジンビスL-プロリン)

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法に対して1日1回10mgです。 初期併用療法でメトフォルミンと併用投与する場合は、1日1回5mgまたは10mgです。 投与方法は食事摂取に関係なく、1日1回いつでも経口投与可能で錠剤はそのまま飲み込む必要があります。

小児服用量

18歳未満の小児に対するダパグリフロジンの有効性および安全性は確立されていません。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 この薬の主成分や添加物にアレルギーがある患者、1型糖尿病患者または糖尿病性ケトアシドーシスのある患者には投与してはいけません。 また、乳糖無水物が含まれているため乳糖不耐性や特定の遺伝的問題を抱える患者も使用してはいけません。 透析中の患者にもこの薬は推奨されません。 体液量が減少しているか腎機能が良くない患者には慎重に投与する必要があります。 この薬は血圧低下や腎機能の変化を引き起こす可能性があるため、投与前に体液状態と腎機能を評価し、投与後は低血圧の症状や腎機能を定期的に確認する必要があります。 特に腎機能が中等度以上に低下している患者では血糖コントロール効果が低下する可能性があり、この場合は投与を推奨しません。 この薬を使用すると生殖器感染、尿路感染、低血糖、体液量減少、糖尿病性ケトアシドーシスなどの副作用が現れる可能性があります。 生殖器感染と尿路感染は特に女性でより一般的であり、過去にこの感染歴がある患者は再発のリスクが高まります。 低血糖はインスリンやスルホニルウレアなどの薬剤と併用する場合に頻繁に発生する可能性があるため注意が必要です。 体液量減少により脱水や低血圧の症状が現れることがあるため、症状が発現した際には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬を使用しないことが推奨され、妊娠が確認された場合は投与を中止する必要があります。 授乳中の女性もこの薬を使用してはいけません、安全性が確立されていません。 高齢者や肝障害のある患者にはこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため注意が必要です。 また、この薬を服用している間、尿検査でグルコースが検出される可能性があるため、検査結果の解釈には注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に利尿剤、インスリン、スルホニルウレアなどと併用する場合には用量調整が必要な場合があります。 他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用の場合には特別な解毒剤はないため、症状に応じた適切な対症療法が必要であり、患者の状態をよく観察する必要があります。 この薬は運転や機械操作には大きな影響を与えませんが、低血糖リスクのある薬剤との併用の場合は注意が必要です。 最後に、子供には安全性と有効性が確認されていないため使用しません。 この薬を安全に使用するには定期的な検診と副作用のモニタリングが重要であり、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少する、全身が

軽度の副作用

外陰部炎、陰茎炎および関連する生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、体液量減少、めまい、便秘、口渇、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、外陰部かゆみ、生殖器かゆみ、血中クレアチニン上昇、異常脂質血症、体重減少、発疹、蕁麻疹、冷や汗、かゆみ、嘔吐、悪心、下痢、頭痛、咳、呼吸困難、動悸、不眠症、顔面浮腫、無力症、

この薬は空気や湿気に露出しないように必ず密閉容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際はあまり暑い場所や寒い場所を避け、室温1度から30度の間で保管することが安全です。

外形

黄色の両面が盛り上がったダイヤモンド型のフィルムコーティング錠

包装単位

7錠/PTP、30錠/瓶