ダフォール錠10ミリグラム（ダパグリフロジンビスL-プロリン）

成人服用量

2型糖尿病の単独療法および追加併用療法に対して、1日1回10mgです。 初期の併用療法時には、以前の糖尿病薬剤治療経験がない場合、メトホルミンと併用して1日1回5mgまたは10mgです。 特別な集団では、重度の肝障害患者には開始用量として5mgが推奨され、耐容性が良好な場合は10mgに増加できます。 腎障害患者の中でeGFR 45 mL/min/1。

小児服用量

18歳未満の小児に対する有効性及び安全性は確立されていないため推奨されません。

この薬は主成分や添加物に過敏反応がある患者、1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシス患者、および乳糖不耐症などの遺伝的問題がある患者には使用してはいけません。また透析中の患者にも投与してはいけません。 体液量が減少しているか腎機能障害のある患者には、この薬を慎重に使用する必要があります。この薬は血圧を下げたり、血管内の血液量を減少させる可能性があり、低血圧や腎機能の変化が現れることがあります。特に腎機能が低下している患者、高齢者、利尿剤を服用している患者には更に注意が必要で、投与前後に体液状態と腎機能をしっかり確認する必要があります。 この薬は生殖器感染、尿路感染、低血糖、体液量減少、糖尿病性ケトアシドーシス、めまい、口渇、腰痛など様々な副作用が現れる可能性があります。特に生殖器感染と尿路感染がよく報告されるため、これらの感染症状が現れた場合は速やかに治療する必要があります。 この薬はインスリンやスルホニルウレアなど低血糖を引き起こす可能性のある薬剤と併用する際には低血糖のリスクが高まるため、これらの薬剤の用量調整が必要となる場合があります。 妊婦や授乳中の方はこの薬を使用しない方がよく、妊娠が確認された場合は即時に投与を中止する必要があります。 最後に、この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えないが、インスリンなどと併用した場合には低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は小児に対する安全性と有効性が十分に確認されていないため、幼児には使用しないことが推奨されています。 この薬を使用する際は必ず医師の指示に従い、異常症状が現れた場合は速やかに相談することが重要です。

重篤な副作用

体液量減少（脱水、低血量症、低血圧）、糖尿病性ケトアシドーシス、急性腎損傷および腎機能障害、会陰部壊死（フルニエ壊死）、アナフィラキシー反応、蕁麻疹、血管浮腫、重度の浮腫、発疹（重度の皮膚異常反応）、冷や汗、胸の圧迫感、呼吸困難、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常（黄疸）、深刻な神経系症状、重度の浮腫

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎および関連生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、口渇、めまい、便秘、口の渇き、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、ヘマトクリット上昇、血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、体重減少、発疹、胸痛、無力症、痛み、発熱、異物感、顔面浮腫、顔面痛、温感、インフルエンザ様症状、かゆみ、蕁麻疹、冷や汗、腹痛、消化不良、吐き気

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉容器で保管する必要があります。また、薬は極端に高温または低温の場所でなく、室温で1度から30度の間で保管するのが望ましいです。

外形

黄色の両面が隆起したダイヤモンド型のフィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶, 30錠/瓶