ファマポラプレジンク錠

成人服用量

通常、成人にはポラプレジンクとして1回75mg（1錠）を1日2回、朝食後および就寝前に経口投与する。

この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝機能障害や黄疸の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 この薬には亜鉛が含まれており、銅の吸収を妨げる可能性があるため、銅欠乏による貧血や血液細胞減少の症状が現れることに注意が必要です。 過敏反応が発生する可能性があり、発疹、かゆみ、じんましんなどの症状が現れた場合は、薬の服用を中止し、医療機関に相談する必要があります。 吐き気、消化不良、便秘、嘔吐、胸焼け、下痢などの消化器症状が一般的に見られるため、症状がひどい場合は医療機関に知らせることが重要です。 この薬を服用中は肝数値（AST、ALT、ALPなど）が上昇する可能性があるため、定期的な肝機能検査が必要な場合があります。 他の薬剤と一緒に服用する場合は相互作用の可能性があるため、特にペニシラミンやレボチロキシンナトリウムと一緒に服用する際は、同時に服用しないように注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を投与される前に必ず医師と相談し、授乳中の場合はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を避けることが推奨されます。 小児に対する安全性は確立されていないため、子供には使用しないことが推奨されます。 高齢者は消化機能が低下する可能性があるため、服用量を減らすか状態を綿密に観察しながら服用する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、品質維持のために他の容器に移し替えないことが重要です。

• 肝機能障害
• 黄疸
• 銅欠乏
• 全血球減少症
• 貧血
• 過敏症
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 好酸球増加

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、薬は極端に冷たくも熱くもない室温、すなわち1度から30度の間で保管することが推奨されます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶