ニューメロキシカプセル（メロキシカム）

成人服用量

1. 変形性関節症（退行性関節症）の急性増悪時： ○ 成人：メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合は、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 2. 関節リウマチ、強直性脊椎炎： ○ 成人：本剤として15 mgを1日1回経口投与する。治療反応に応じて1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与してはならず、食事中に水または他の飲料とともに服用する。 ○ 高齢者または副作用が増強するリスクの高い患者では、通常1日7.5 mgから治療を開始する。 ○ 血液透析を受けている重度腎不全患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は、胃出血のリスクがあるため、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系の疾患リスクを増加させる可能性があるため、心疾患や脳卒中の病歴がある患者、またはリスク因子がある患者は症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は、胃出血、潰瘍、穿孔などの深刻な消化器系の副作用を引き起こす可能性があるため、消化器疾患の病歴がある患者は特に注意が必要です。 この薬は稀に深刻な皮膚反応や生命を脅かすアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に異常な症状が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬は腎機能に影響を与える可能性があるため、腎疾患がある患者や腎機能が低下するリスクがある患者は慎重に使用する必要があります。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患がある患者や肝機能検査の数値が異常な場合は注意が必要です。 この薬は生殖能力を減少させる可能性があるため、妊娠を計画している女性は使用を避けるべきであり、妊娠中または授乳中の女性も服用してはいけません。 この薬は特定の遺伝的代謝異常のある患者には投与してはならず、アレルギー病歴があるか、以前にこの薬または類似薬剤に過敏反応を示した患者も使用しないでください。 この薬を服用中は血液検査、肝機能検査、腎機能検査などの定期的な検査が必要であり、異常な症状が現れた場合は直ちに医療機関に相談するべきです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、利尿薬、高血圧薬、リチウム、メトトレキサートなどと併用する際には注意が必要であり、服用中のすべての薬を医療従事者に通知する必要があります。 この薬は眠気やめまいなどの中枢神経系の副作用がある可能性があるため、運転や機器操作の際には注意が必要です。 過量服用した場合は、嘔吐、胃出血、腎不全、心臓の問題など深刻な症状が現れる可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子供、特に15歳以下の若者には投与しないでください。高齢者には腎機能と肝機能が低下するため、副作用のリスクが高く、最低用量で慎重に使用する必要があります。 この薬は可能な限り最短期間、最低有効用量で服用するべきであり、治療目的に応じて正確に使用する必要があります。

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この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温、すなわち1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

淡い黄色の粉末が充填された上下緑色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶