ポラジェット錠（ポラフレジンク）

成人服用量

通常、成人にはポラプレジンクとして1回75mg（1錠）を1日2回、朝食後および就寝前に経口投与する。

この薬は肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝機能障害や黄疸症状が現れた場合は即座に服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬に含まれる亜鉛成分は銅の吸収を妨げる可能性があるため、銅欠乏症状が出現する可能性があります。特に栄養状態が良くない患者は銅欠乏により貧血等が発生する可能性があるため注意が必要です。 服用中に発疹、かゆみ、じんましんなどの過敏症状が現れた場合は、すぐに服用を中止する必要があります。 消化器系症状としては、吐き気、便秘、嘔吐、胸やけ、下痢などが報告されており、これらの症状が現れた場合は適切な措置を講じる必要があります。 臨床試験及び市販後調査では、吐き気、消化不良、肝機能異常、血液異常など様々な異常反応が報告されているため、服用中は自分の体調を注意深く観察する必要があります。 この薬はペニシラミンやレボチロキシンナトリウムと一緒に服用する場合、これらの薬の効果が減少する可能性があるため、一緒に服用する必要がある場合は時間を空けて服用するなどの注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、必要なときのみ慎重に服用すべきであり、授乳中の女性は薬物が母乳に移行する可能性があるため、授乳を避けることが望ましいです。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には使用しないことが望ましいです。 高齢者は消化機能が低下している可能性があるため、服用量を減少させ、患者の状態を注意深く観察しながら服用する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、品質を保持するために他の容器に移し替えないことが重要です。

• 肝機能障害
• 黄疸
• 銅欠乏
• 汎血球減少症
• 貧血
• 過敏症
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 好酸球増加

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶