ドンソンリマプロストアルファデックス錠

成人用量

閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験で正常で、両側性の間欠性跛行を呈する患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝的な問題がある患者には投与しないでください。 出血傾向がある、または出血を引き起こす可能性のある薬剤を服用中の患者には注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると皮膚発疹やかゆみなどの過敏反応が現れることがあるため、これらの症状が現れた場合はすぐに使用を中止する必要があります。 稀に出血が発生する可能性があるため、出血症状が見られた場合は薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 消化器系では下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲減退、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感などが現れる可能性があります。 肝機能に異常が生じる可能性があるため、肝機能数値が上昇するかどうかを定期的に確認する必要があります。 心拍数が速くなったり、手足が青くなったり、血圧が低下することがあるため、これらの症状が現れた場合は注意が必要です。 頭痛、顔が赤くなる、めまい、熱感、疲労感、浮腫、乳房痛、体震え、下肢の多毛、貧血などの症状が現れることがあります。 腰椎狭窄症の患者は症状の変化を注意深く観察しながら薬を使用するかどうか決定する必要があります。 腰椎狭窄症が重度で手術が必要な場合、この薬の効果は不確実です。 妊娠中の安全性は確認されておらず、動物実験では子宮収縮が報告されているため、妊娠中には絶対に使用してはいけません。 子供には安全性が証明されておらず、使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど注意して使用する必要があります。 健康な成人に大量を投与すると、一時的に血圧が低下することがあるため注意が必要です。

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸やけ、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢青紫症、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の室温を維持することが推奨されます。これにより薬の効果を安全に保つことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/Alu-Alu(21錠/Alu-Alu×4)