ダナトン錠（イトプリド塩酸塩）

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として、1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 消化管出血、機械的閉塞または穿孔のように消化管運動が刺激されると害となる患者にも投与してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患を持つ患者には使用してはいけません。 この薬を服用中にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 肝機能障害や黄疸の症状が現れる可能性があるため、肝の健康状態を注意深く観察する必要があります。 嘔気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌の増加などの消化器系の症状が現れることがあります。 頭痛、不安、睡眠障害、めまいなどの神経系の症状が発生する可能性があります。 女性化乳房症やプロラクチン値の上昇などの内分泌系の異常が生じる可能性があるため、異常な症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 血小板減少や白血球減少などの血液系の異常がある可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 腎機能に影響を与える可能性があるため、血中のBUNやクレアチニンの値を観察する必要があります。 肝酵素の値が上昇する可能性があるため、定期的な肝機能検査を行うことをお勧めします。 発疹、発赤、かゆみなどの過敏反応が稀に発生する可能性があるため、皮膚の状態を注意深く観察する必要があります。 手の震えなどの錐体外路症状が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は投与を中止し、相談する必要があります。 胸や背中の痛み、疲労感が現れる可能性があるため、これらの症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 この薬はアセチルコリンの作用を強化するため、この点を考慮して使用する必要があります。 消化器症状が改善されない場合は長期服用すべきではありません。 抗コリン剤と一緒に服用する場合、この薬の効果が減少する可能性があるため、併用時には服用間隔を空けて注意する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクより大きい場合にのみ使用する必要があります。 この薬は母乳に分泌される可能性があるため、授乳中は投与を避けるか、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、慎重に投与する必要があります。 高齢者は生理機能が低下しているため、異常反応が現れやすいため、症状を注意深く観察し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故の原因となったり品質保持に悪影響を与える可能性があるため、注意する必要があります。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、じんま疹、青白い、発汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背中の痛み、疲労感、胸やけ、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器で保管する必要があります。また、あまり熱いまたは寒い場所を避け、室温の1度から30度の間で保管することをお勧めします。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶