シートラカプセル100ミリグラム（イトラコナゾール）

成人用量

本剤は吸収率を高めるため、食直後に投与することが望ましい。 カプセルは必ずそのまま飲み込むこと。 1. 短期投与 本剤は投与中止後も皮膚組織で持続的な治療作用を示す。したがって、最終的な臨床的および真菌学的治療効果は、所定の治療を終了してから 2～4週間後に判定することが望ましい。 1) カンジダ性膣炎: イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回（朝、夕）1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間 投与する。 2) 癜風: 1日1回200 mgを7日間投与する。 3) 体部白癬、股部白癬（いんきんたむし）: 1日1回100 mgを15日間投与する。 4) 手白癬（指間型）、足白癬（指間型）: 1日1回100 mgを15日間投与する。 5) 手白癬（手掌）、足白癬（足底）: 1日1回100 mgを30日間投与、または1回200 mgを1日2回7日間投与する。 6) 口腔カンジダ症: 1日1回100 mgを15日間投与する。 7) 真菌性角膜炎: 1日1回200 mgを21日間投与する。 2. 爪白癬 1) パルス療法 1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとして、手爪のみに感染している場合は2サイクルまで、足爪に感染している 場合は3サイクルまで投与する。 爪白癬の部位 1週 2週 3週 4週 5週 6週 7週 8週 9週 足爪（手爪の感染を伴う場合、伴わない場合） 投薬 休薬 投薬 休薬 投薬 手爪 投薬 休薬 投薬 \ 2) 連続療法 1日1回200 mgを3カ月間投与する。投与終了後も、手爪では3カ月間、足爪では6カ月間、治療効果が持続する。 3. 全身性真菌感染症 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者など免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下することがあるため、必要に応じて 用量を2倍に増量して投与する。 適応症 用量 平均治療期間1 備考 アスペルギルス症 200mg 1日1回 2~5カ月 侵襲性または播種性疾患の場合は、1回200mg 1日2回に増量 カンジダ症 100~200mg 1日1回 3週間~7カ月 クリプトコッカス髄膜炎 200mg 1日2回 2カ月~1年 維持療法（AIDS患者に限る） : 200mg 1日1回2 パラコクシジオイデス症 100mg 1日1回 6カ月 AIDS患者のパラコクシジオイデス症の治療に関する本用法・用量の有効性データはない。 1 治療期間は臨床反応に応じて調整すること。 2 治療期間は免疫機能の回復状況に応じること。

この薬は心機能が低下している患者、特にうっ血性心不全患者には生命を脅かす可能性があるため、重大な感染治療目的でない限り投与してはなりません。 投与中に心不全の症状が現れた場合は、直ちに使用を中止すべきです。 この薬は特定の薬物と併用すると血中濃度が危険なほど増加または減少する可能性があるため、併用禁忌薬と一緒に服用しないでください。 薬物に過敏症がある場合や妊娠中、授乳中の女性には投与しません。 肝機能が低下している患者には注意が必要で、肝機能検査を定期的に実施して異常所見を早期に発見する必要があります。 腎機能が低下している患者も用量調整が必要になる可能性があるため、慎重に観察する必要があります。 免疫力が低下している患者では薬物の効果が減少する可能性があるため、臨床反応に応じて用量を調整する必要があります。 この薬は稀に肝毒性、心臓異常、神経系異常、皮膚反応などの重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談すべきです。 運転や機械操作時にめまい、視覚障害などの副作用の可能性を考慮し注意が必要です。 この薬は胃酸度が低い状態で吸収が低下する可能性があるため、胃酸を下げる薬を服用している場合は酸性飲料と一緒に服用することをお勧めします。 また、この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬物を服用中であれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受ける必要があり、血液透析では除去されません。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して品質劣化を防ぐべきです。

頭痛、吐き気、腹痛、鼻炎、副鼻腔炎、上気道感染、白血球減少症、過敏症、味覚障害、知覚低下、知覚異常、耳鳴り、便秘、下痢、消化不良、膨満感、嘔吐、肝機能異常、高ビリルビン血症、かゆみ、発疹、蕁麻疹、頻尿、勃起機能障害、生理不順、浮腫、顆粒球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー反応、高血糖症、高カリウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、混乱状態、末梢神経障害、めまい、眠気、震え、心不全、左心不全、頻脈、高血圧、低血圧、肺水腫、発声障害、咳、消化器障害、肝不全、肝炎、黄疸、紅斑性発疹、多汗症、筋肉痛、関節痛、腎障害、尿失禁、全身浮腫、顔面浮腫、胸痛、発熱、痛み、疲労、寒気、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、血中乳酸脱水素酵素増加、血中尿素増加、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ増加、肝酵素増加、尿検査異常、白血球増加、好酸球増加、貧血、血管浮腫、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシーショック、アレルギー反応、複視、視覚障害、聴力喪失、心室性期外収縮、心房ブロック、動悸、腸運動亢進、ゲップ、舌炎、口内炎、腹部腰背部痛、膵炎、血清総蛋白上昇、総ビリルビン上昇、LAP上昇、食欲不振、倦怠感、褐色尿、皮膚粘膜症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、リール症候群、多形紅斑、脱毛、光過敏反応、剥脱性皮膚炎、白血球破壊性血管炎、急性全身発疹性膿疱症、BUN上昇、尿蛋白陽性反応、尿糖陽性反応、性欲減退、眠気、肩こり、不眠、胸痛、血清トリグリセリド値上昇、ほてり、血清尿酸値上昇、血清カリウム値上昇、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシス反応、高中性脂肪血症、震え、視野ぼやけ、うっ血性心不全、呼吸困難、重大な肝毒性、毒性表皮壊死症、急性全身発疹性膿疱症、血中クレアチンホスホキナーゼ活性増加

この薬は空気と湿気が入らない密閉容器に保管する必要があります。また、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

白色または灰白色の球状ペレットが充填された上部青色、下部ピンク色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶