ノティン錠1ミリグラム(バレニクリンサリチル酸塩)

成人服用量

患者は禁煙日を決め、設定した日の1週間前から本剤の投与を開始すること。または、本剤の投与開始後8日目から35日目までの間に禁煙を開始できる。 本剤は食後に十分な量の水とともに服用すること。 本剤の推奨用量は以下のとおりである。すなわち、1週間の用量漸増後、1 mgを1日2回投与する。 1 – 3 日 0.5 mgを1日1回 4 – 7 日 0.5 mgを1日2回 8 日 – 投与終了 1 mgを1日2回 本剤の副作用に耐えられない患者は、一時的または継続的に用量を減量できる。本剤の投与期間は12 週であり、最初の12 週間の治療で禁煙に成功した患者には、長期禁煙の可能性を高めるため、本剤をさらに12 週間投与することが推奨される。 急に喫煙を中止できない、または中止する意思のない患者では、本剤を投与しながら段階的に喫煙を中止することを検討する。本剤投与開始後最初の4 週間以内に、治療開始前と比べて喫煙量を50%減らし、次の4 週間以内にさらに50%減らす必要がある。その後も喫煙量を継続的に減らし、12週までに完全な禁煙に成功できるようにする。合計24週間の治療のため、本剤をさらに12週間投与する。患者が準備できたと感じた場合は、より早く喫煙を中止するよう促す。 最初の12 週間の治療で禁煙に失敗した患者、または治療後に喫煙を再開した患者は、失敗の要因を検討したうえで再度試みる。ただし、最初の12週間の治療で禁煙に失敗した患者、または治療後に喫煙を再開した患者に対する追加12週間の投与について、有効性を裏付けるデータはない。 軽度（推定クレアチニンクリアランス > 50 ml/minおよび≤ 80 ml/min）から中等度（推定クレアチニンクリアランス ≥ 30 ml/minおよび≤ 50 ml/min）の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。 重度の腎機能障害患者（推定クレアチニンクリアランス < 30 ml/min）におけるバレニクリンの開始推奨用量は、0.5 mgを1日1回である。必要に応じた最大用量は0.5 mgを1日2回である。血液透析中の末期腎疾患患者では、忍容性が良好な場合、最大用量として0.5 mgを1日1回投与できる。 肝機能障害患者では、用量調節は必要ない。 高齢患者では腎機能が低下している可能性が高いため、用量の選択に注意し、腎機能のモニタリングが有用な場合がある。

小児服用量

18歳未満の患者への投与は推奨されない。

この薬は禁煙を助ける薬剤であり、精神神経症状や自殺傾向が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中は、うつ病、不安、攻撃性、幻覚、自殺の考えなどの精神症状が現れる可能性があるため、これらの症状が見られた場合は直ちに服用を中止し医師に相談する必要があります。 精神疾患の病歴がある患者や過去にうつ病や自殺未遂があった患者は特に慎重に観察する必要があります。 この薬は過敏症のある患者には投与せず、妊娠中または授乳中の女性は使用前に必ず医師に相談するべきです。 悪心、頭痛、不眠、異常な夢などの副作用が一般的に現れる可能性がありますが、ほとんどは軽症から中等度で一時的な場合が多いです。 心血管疾患のある患者は、この薬服用後に狭心症や心筋梗塞などの心臓関連の異常症状が現れる可能性があるため、症状があれば直ちに医師に知らせるべきです。 この薬は腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下した高齢者や患者は用量調整が必要な場合があります。 運転や機械操作時には眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要であり、アルコール摂取は最小限に抑えるか避けることが望ましいです。 この薬を服用中は奇妙な夢や気分の変化が現れる可能性があるため、患者と保護者はこれらの変化を注意深く観察する必要があります。 過量服用時には標準的な治療を受ける必要があり、子供の手が届かない場所に保管する必要があります。

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この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持する必要があります。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

淡い青色の両面が凸型の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/箱[14錠/BlisterX2]