ペブルリン錠40ミリグラム(ペブクソスタット)

成人用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30 mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しか得られておらず、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管系の疾患がある患者に投与する際、心血管系の死亡リスクがアロプリノールよりも高いと報告されており、心血管疾患の既往がある患者は注意が必要です。 この薬の主成分または添加物にアレルギーがある患者、メルカプトプリンまたはアザチオプリンを服用中の患者、また乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者はこの薬を使用してはいけません。 肝疾患の既往がある場合や甲状腺機能に変化がある患者は、この薬を投与する際、定期的に肝機能検査および甲状腺機能検査を受ける必要があります。 虚血性心疾患やうっ血性心不全患者、臓器移植を受けた患者、また尿酸生成が非常に高い患者もこの薬の使用には慎重を要します。 この薬を服用している間に肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、めまい、筋肉痛などの副作用が出ることがあるため、異常症状があれば医療従事者に相談する必要があります。 急性痛風発作がある場合はこの薬の投与を開始せず、投与初期には痛風発作が一時的に悪化する可能性があるため、抗炎症薬やコルヒチンなどの薬剤を併用することが推奨されます。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、服用前および服用中に肝機能検査を受けることが重要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こすことがあるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 重篤なアレルギー反応や過敏反応が稀に報告されており、これらの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、メルカプトプリン、アザチオプリン、テオフィリンなどを服用中の患者は必ず医療従事者に知らせる必要があり、併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用することは避けた方が良く、18歳未満の小児には使用経験がないため投与しません。 過剰摂取の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と支持療法が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

白色から微黄赤色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶