ペブリン錠80ミリグラム(フェブキソスタット)

成人用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L) 未満に低下させ、維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の 安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しか得られておらず、重度の 肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管疾患のある患者において心血管死のリスクが増加する可能性があるため、心筋梗塞、脳卒中または不安定狭心症の既往歴がある患者はこの薬の代わりに他の治療法を検討する必要があります。 この薬の成分や賦形剤にアレルギーのある患者、またはメルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者には使用してはいけません。 乳糖不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題のある患者もこの薬を服用してはなりません。 肝疾患がある、または過去に肝疾患の既往歴がある患者は、この薬を服用する前に肝機能検査を定期的に受ける必要があり、甲状腺機能に異常のある患者も注意が必要です。 虚血性心疾患、うっ血性心不全患者及び臓器移植を受けた患者には慎重に投与する必要があり、特に尿酸生成が急激に高くなる患者の場合は尿路結石の発生リスクを減らすために十分な水分摂取と尿のアルカリ化が必要です。 この薬の服用中には肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、筋肉痛、呼吸困難などの副作用が生じる可能性があるため症状が現れた場合はすぐに医療者に相談してください。 急性の痛風発作がある際にはこの薬の服用を開始してはいけないとよく、痛風の悪化を防ぐために非ステロイド性抗炎症薬やコルヒチンを最小6ヶ月以上併用することが推奨されます。 この薬は眠気、めまい、感覚鈍麻を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作などの危険な活動を行う際には注意が必要です。 この薬とメルカプトプリンまたはアザチオプリンを併用することは避けるべきであり、テオフィリンとの併用時には腎排泄代謝物の増加による長期的な安全性に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用を避けるべきで、18歳未満の小児や青年には使用経験がないため投与しません。 過剰摂取の場合、その特別な解毒剤はなく、症状に応じた対症療法と支持療法が必要です。 子供の手の届かないところに保管してください。また特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。

外形

淡い黄〜黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶