シュフリックカプセル（セフィキシム水和物）

成人服用量

（カプセル剤） ○ 成人：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

（カプセル剤） ○ 体重30 Kg以上の小児：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 （散剤） ○ 小児：セフィキシムとして1回体重Kg当たり1.5～3mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果が不十分な場合は、1回体重Kg当たり6mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は以前にこの薬によって重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはなりません。 また、セファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある患者や、乳糖分解に問題のある遺伝的疾患を持つ患者に対しても投与してはなりません。 この薬を使用する際には、アレルギー歴がある患者や腎機能が良くない患者には特に注意が必要であり、必要に応じて用量を調整したり投与間隔を延ばしたりする必要があります。 高齢者、栄養状態が良くない患者、経口栄養でない患者などは、ビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため、状態を綿密に観察する必要があります。 この薬は特定の色素成分を含んでいるため、この成分にアレルギーのある人も注意して使用する必要があります。 投与中には発疹、呼吸困難、めまい、腹痛、下痢などの異常症状が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 また、稀に重篤な皮膚疾患や肝臓、腎機能の異常が発生することがあるため、定期的な検査が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために、感染菌の感受性を確認した後、必要な最小限の期間だけ服用する必要があります。 特に腎機能が低下している患者には発作のリスクがあるため、用量調整と注意深い観察が必要です。 この薬を他の薬剤と併用する場合には相互作用がある可能性があるため、特にワルファリンのような血液凝固に影響を与える薬との併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用に慎重であるべきであり、投与期間中には授乳を避けることが望ましいです。 新生児や6ヶ月未満の幼児に対しては安全性が確立されていないため使用しないことが望ましいです。 高齢者はこの薬の副作用がより容易に現れる可能性があるため、用量と投与間隔を調整し、状態をよく観察する必要があります。 最後に、この薬を服用する際には検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に医師に薬の服用事実を伝えることが重要です。

• ショック
• 不快感
• 口腔異常感
• 喘鳴
• 眩暈
• 下痢
• 耳鳴り
• 発汗
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果をしっかりと維持できます。

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末が入った上部・下部が淡オレンジ色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶