シトビク錠（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

治療は必ずアルツハイマー型認知症の診断および治療の経験がある医師によって開始され、保護者が患者の薬物服用を定期的に確認できる場合に限り開始することができます。 この薬は食物の摂取に関わらず服用することができます。 1日最大用量は20mgであり、副作用のリスクを最小化するために最初の3週間は1週間ごとに5mgずつ増量します。 第1週: 1日5mg投与 第2週: 1

この薬は特定の患者には投与してはいけません。 まず、この薬の成分にアレルギーがある患者は使用するべきではありません。 また、肝機能が重度に損なわれている患者や腎機能が非常に低下している患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝性疾患がある患者もこの薬を服用することはできません。 この薬を使用する際には注意が必要な患者がいます。 てんかんや過去にけいれんを経験した患者、またはてんかんが発生しやすい体質の患者は慎重に使用する必要があります。 さらに、この薬と類似の作用を持つ他の薬剤と併用すると中枢神経系の副作用が増加する可能性があるため、併用しない方が良いでしょう。 尿の酸度に変化がある患者も注意して観察する必要があります。 最近、心疾患やコントロールされていない高血圧がある患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 この薬を服用すると、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が発生する可能性があります。 ほとんどの副作用は軽度または中程度ですが、重大な副作用はまれですが注意が必要です。 精神的混乱、幻覚、発作などの神経系の異常症状も報告されています。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があります。 特に、この薬と類似の作用を持つNMDA拮抗薬や特定の神経系薬剤と併用すると、副作用のリスクが増加する可能性があります。 また、一部の薬剤の効果を増強または減少させる可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必要性が明確でない限り使用しないことが望ましいです。 授乳中の女性もこの薬が母乳に移行する可能性があるため、服用時には授乳を中止する必要があります。 18歳未満の子供や青少年に関しては、この薬の安全性と効果が確認されていないため、使用しないことが望ましいです。 過剰摂取時には混乱、眠気、めまい、嘔吐などの症状が現れる可能性があり、重症の場合には意識障害やけいれんが発生する可能性があります。 過剰摂取が疑われる場合は、直ちに医療機関に訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の反応速度に影響を与える可能性があるため、運転や機械の操作時には注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

発作、心不全、高血圧、血栓塞栓症、呼吸困難、肝機能異常（肝機能検査値の上昇、肝炎）、重度のアレルギー反応（薬物過敏反応）、重度の浮腫（全身の重度のむくみ）、神経系異常（発作、幻覚、精神病反応、混乱、混迷、無意識）、重篤な神経系症状（発作、意識混乱）、排尿異常（重度の腎障害）、血圧上昇

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、肝機能検査値の上昇、肝炎、疲労、無力感、下痢、不安、落ち着かない、精神病、混迷、無意識

この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉された容器に保存する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

淡い黄色から黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶