表示中の薬タムスロシン徐放カプセル0.4ミリグラム(タムスロシン塩酸塩)
タムスロシン塩酸塩 0.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
建一バイオファーム株式会社

品目基準コード 202002889 · 承認 2020.04.22 · 保険コード 073001040
前立腺肥大症に伴う排尿障害の改善
この薬は良性前立腺肥大による排尿障害、すなわち頻尿または排尿困難の症状を和らげるために使用されます。
成人:タムスロシン塩酸塩として1日1回0.4mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込み、砕いたり噛んだりしてはならない。
この薬は、この薬自体またはその成分にアレルギー反応があった患者には使用すべきではありません。 起立性低血圧がある患者は症状が悪化する可能性があるため、投与しないことをお勧めします。 肝機能が著しく低下している患者はこの薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、投与しないことが必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しない方が安全です。 腎機能が著しく低下している患者はこの薬の濃度が上昇する可能性があるため、慎重に投与する必要があります。 高齢者はこの薬の使用時に特別な注意が必要な場合があります。 血圧を下げる他の薬剤やPDE5阻害薬、CYP3A4阻害薬を服用中の患者はこの薬と相互作用がある可能性があるため注意が必要です。 α1遮断薬を服用中の患者はこの薬の投与時に起立性低血圧のリスクがあるため慎重に使用する必要があります。 排尿失神の病歴がある患者もこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は特定の色素成分を含んでいるため、この成分にアレルギーがある患者は注意が必要です。 この薬を服用すると、めまい、頭痛、消化不良、下痢、腹部不快感などの副作用が現れることがあるため、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 血圧低下による失神や意識消失が発生する可能性があるため、服用中に異常症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに知らせる必要があります。 めまいや眠気が現れることがあるため、運転や危険な作業を行う際には注意が必要です。 この薬は原因療法ではなく症状緩和のための薬であるため、効果がない場合は他の治療方法を検討する必要があります。 過量服用すると血圧が急激に低下する可能性があるため、決められた用量を守る必要があります。 この薬を服用する前に前立腺癌の有無を必ず確認し、前立腺癌がある場合は使用しない必要があります。 この薬は稀に持続勃起症を引き起こすことがあるため、異常症状が持続する場合はすぐに医療スタッフに相談する必要があります。 白内障や緑内障の手術を受ける患者は手術中の合併症のリスクがあるため、手術前に医療スタッフにこの薬を服用していることを知らせる必要があります。 硫酸塩アレルギーのある患者はこの薬を服用する際にアレルギー反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 服用時にはPTP包装から薬を取り出して服用し、カプセルや徐放性顆粒を噛んだり割ったりしてはいけません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さない方が良いです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと閉じた容器に保管し、室温は1度から30度の間で保管するのが推奨されます。 このように保管すれば薬の効果を長く維持することができます。
白から淡い黄色のペレットを含む上部、下部が淡い黄色から橙色の硬カプセル
30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬タムスロシン塩酸塩 0.4mg
硬カプセル · 医療用医薬品
建一バイオファーム株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユハンヤンヘン

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
(株)バイネクス

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
永振薬品株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
ファンイン製薬(株)

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社ヒュオンス
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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