シトラセット錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人：用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量をできるだけ短期間に投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者に経口でトラマドールを投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加したため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10-30ml/分）の場合、投与間隔を12時間に延ばして投与するようにします。 重度腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析および濾過に伴い非常にゆっくり除去されるため、透析後に鎮痛効果を保持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児および成人：用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日

この薬は肝臓に損傷を与える可能性があるため、毎日一定量以上のアルコールを定期的に摂取している方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 また、この薬を服用中に皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬に含まれる成分の1つは発作を引き起こす可能性があるため、発作の既往歴があるか、発作のリスクが高い患者は注意して使用する必要があり、特定の抗うつ薬や他の薬と一緒に服用する場合、発作のリスクが高まる可能性があります。 呼吸器疾患が重度な患者には、この薬が呼吸を抑制するリスクがあるため、医療機器が準備された場所で慎重に投与する必要があります。 この薬とアルコールや鎮静剤などの中枢神経系抑制剤を一緒に服用すると、重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態が発生する可能性があるため、併用を避けるか、医師の指示に従って服用する必要があります。 また、頭部外傷や脳疾患がある患者は、この薬の服用時に脳圧が上昇するリスクがあるため、注意が必要です。 この薬は依存症を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際には医師の指示に従って用量と期間を調整し、突然中止した場合は離脱症状が現れる可能性があります。 肝臓や腎臓機能が低下している患者は、この薬の代謝や排泄に影響を受ける可能性があるため、服用前に必ず医療従事者と相談する必要があります。 この薬を服用中に運転や機械の操作を行うと、眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には、重度の呼吸抑制、発作、肝臓損傷などが発生する可能性があるため、服用量を厳守し、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診してください。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用前に必ず医師と相談する必要があり、特に授乳中の方はこの薬を服用中は授乳を避けることが安全です。 最後に、この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の薬と一緒に服用する際は相互作用の可能性があるため、医療従事者に服用中のすべての薬を知らせることが重要です。

重篤な副作用

• じんま疹
• 重度のむくみ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔色不良
• 高熱に伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚剥離
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 食欲不振
• 不眠
• うつ病
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口渇

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、常温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を保持し、変質を防ぐことができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶