薬情報

シトラセッセミ錠

医療用医薬品錠剤경구有効期限切れ
成分・含量
トラマドール塩酸塩›18.75mg / 1錠アセトアミノフェン›162.5mg / 1錠
製造・輸入元
천우신약(주)
外形
淡い黄褐色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 202002793 · 承認 2020.04.21

この製品は2025.04.21に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 この薬を必要以上に長期服用しないようにし、疾患の特性および重症度によって長期投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行い、この薬の持続投与の適否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際は、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最少6時間以上の間隔でこの薬を投与します。 腎機能障害患者 中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与をおすすめしません。 トラマドールは血液透析中および濾過中に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないようにしてください。
小児服用量
12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日

成分

製造会社
천우신약(주)

効能・効果

中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和

  • 中等度から重度の急性疼痛、中等度から重度の慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度にわたる急性および慢性の痛みを和らげるために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 この薬を必要以上に長期服用しないようにし、疾患の特性および重症度によって長期投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行い、この薬の持続投与の適否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際は、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最少6時間以上の間隔でこの薬を投与します。 腎機能障害患者 中等度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与をおすすめしません。 トラマドールは血液透析中および濾過中に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝機能障害患者 中等度の肝機能障害患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮する必要があります。 重度の肝機能障害患者にはこの薬を投与しないようにしてください。

小児服用量

12歳以上の小児および成人:用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日規則的にアルコールを多く摂取する人は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中は皮膚に深刻なアレルギー反応が現れることがあるので、皮膚の発疹や過敏反応が生じた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせてください。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作の病歴があるか、発作のリスクがある患者は特に注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や急性喘息の患者にとっては、この薬が危険である可能性があるため、必ず心肺蘇生装置が準備された場所で投与する必要があります。 アルコールや鎮静剤などの中枢神経系抑制薬と共に服用すると、重度の眠気や呼吸抑制が生じる可能性があるため、これらの薬物と併用する際は慎重な観察が必要です。 頭部外傷や脳疾患のある患者はこの薬を服用することで脳圧上昇などの問題が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的および身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間使用する場合は依存の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が弱い患者はこの薬を使用する前に必ず医師に相談し、他のアセトアミノフェン製品と一緒に服用しないように注意してください。 特にCYP2D6という酵素の活性が非常に高い患者は、この薬の成分の代謝が早くなり、呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、これに対応するモニタリングが必要です。 12歳未満の小児または扁桃腺手術またはアデノイド手術を受けた18歳未満の小児にはこの薬を投与しません。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症の症状がある患者はこの薬服用後に症状が悪化する可能性があるため、症状の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬の服用中は低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、特に高齢者やリスク因子のある患者は血中ナトリウム値をチェックすることをお勧めします。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は医師または薬剤師に必ず知らせる必要があり、特に抗うつ剤、抗けいれん剤、オピオイド鎮痛剤などと併用する際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中の場合はこの薬が母乳を介して赤ちゃんに伝わり、危険をもたらす可能性があるため注意が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避けることをお勧めします。 過剰摂取の場合は呼吸抑制、発作、肝障害などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、定められた用量を厳守し、過剰摂取が疑われる場合は迅速に緊急処置を受ける必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、重度のアレルギー反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身の甚だしい倦怠感、肝異常(黄疸)、突然の...

軽度の副作用

食欲減退、不眠、鬱症状、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、ほてり、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚の障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚が...

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度1度から30度の常温で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果をよく保持できます。

外観・包装

外形

淡い黄褐色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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