表示中の薬タムスジン徐放性錠剤0.4ミリグラム(タムスロシン塩酸塩)
タムスロシン塩酸塩 0.4mg
錠剤 · 医療用医薬品
アイキュア株式会社

品目基準コード 202002719 · 承認 2020.04.17 · 保険コード 674402200
良性前立腺肥大症に伴う排尿障害の改善
この医薬品は良性前立腺肥大に伴う排尿障害を改善するために使用されます。
成人:タムスロシン塩酸塩として1日1回0.4mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込むこと。砕いたり噛んだりしてはならない。
この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 特に血管浮腫などの重度のアレルギー症状があった場合は、より注意が必要です。 起立性低血圧のある患者は、この薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため、投与しない方が良いでしょう。 肝機能が著しく損なわれた患者もこの薬の血中濃度が高まる可能性があるため、使用を避けるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症または特定の遺伝的代謝障害がある患者は服用を避けるべきです。 重度の腎障害のある患者はこの薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 高齢者に対しても投与時には注意が必要で、服用前に医師に相談することが重要です。 血圧を下げる他の薬剤や特定の心臓関連薬を服用中の患者は、この薬と相互作用がある可能性があるため注意が必要です。 特にPDE5阻害剤やCYP3A4阻害剤を服用している患者は、この薬と併用する際に血圧低下のリスクが増加する可能性があります。 α1ブロッカーを服用中の患者は基本的に併用しませんが、必要な場合には非常に慎重に投与する必要があります。 排尿失神の病歴がある患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 この薬を服用すると、めまい、頭痛、消化不良、下痢、腹部不快感などの副作用が現れることがあります。 稀に血圧低下による失神や心拍異常、アレルギー反応などが発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療機関に連絡する必要があります。 この薬は持続勃起を引き起こす可能性があるため、もし持続的な勃起が4時間以上続いた場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 服用時は過剰投与しないよう注意し、特に起立時に血圧が下がる可能性があるため、ゆっくりと体位を変更することが推奨されます。 めまいや眠気が生じる可能性があるため、運転や危険な作業を行う際には注意を払う必要があります。 この薬は噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込む必要があり、PTP包装から直接服用することは避けるべきです。 妊婦や授乳中の女性、18歳以下の子供には安全性および効果が確立されていないため使用しません。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 この薬は前立腺肥大症状の緩和に役立ちますが、原因治療ではないため症状が改善されない場合は他の治療方法を考慮する必要があります。 服用前に前立腺癌の有無を必ず確認し、服用中に異常症状が現れた場合は直ちに医療機関に相談するべきです。
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すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や光にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。こうすることで薬の効果と安全性を保持できます。
白色の円形徐放性フィルムコーティング錠
30錠/瓶,100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬タムスロシン塩酸塩 0.4mg
錠剤 · 医療用医薬品
アイキュア株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユハンヤンヘン

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
(株)バイネクス

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
永振薬品株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
ファンイン製薬(株)

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社ヒュオンス
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