薬情報
メガアセドール錠

メガアセドール錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アセトアミノフェン›325mg / 1錠トラマドール塩酸塩›37.5mg / 1錠
製造・輸入元
(주)엘앤씨바이오
外形
淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202002678 · 承認 2020.04.16 · 保険コード 060500320

要約

主な用途
中等度・重度急性・慢性疼痛緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量は2錠の投与が推奨され、その後投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上長期間使用しないようにし、病気の特性および重度により長期間必要な場合は定期的なモニタリングを行い、この薬の持続投与の可否を確認します。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため最小6時間以上の間隔をおいてこの薬を投与します。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30mL/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10mL/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮します。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないものとします。
小児服用量
12歳以上の小児: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量は2錠の投与が推奨され、その後投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。

成分

製造会社
(주)엘앤씨바이오

効能・効果

中等度・重度急性・慢性疼痛緩和

  • 急性疼痛
  • 慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は中等度から重度にかけての急性および慢性疼痛を緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児および成人: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量は2錠の投与が推奨され、その後投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間投与します。 この薬を必要以上長期間使用しないようにし、病気の特性および重度により長期間必要な場合は定期的なモニタリングを行い、この薬の持続投与の可否を確認します。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する場合、トラマドールの消失半減期が17%増加するため最小6時間以上の間隔をおいてこの薬を投与します。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30mL/分)には投与間隔を12時間に延長して投与します。 重度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10mL/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析及び濾過に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮します。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないものとします。

小児服用量

12歳以上の小児: 用量は患者の痛みの程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量は2錠の投与が推奨され、その後投与間隔は最小6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。

注意事項

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。アルコールと一緒に服用する場合、肝臓に損傷を与える可能性があるためです。 この薬を服用中に肌に発疹やかゆみなどの異常反応が現れた場合、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。稀に重篤な皮膚疾患が発生することがあります。 この薬に含まれる成分は発作のリスクを高める可能性があるため、発作の病歴がある患者や発作のリスクが高い患者は服用時に注意が必要です。また、特定の抗うつ薬や他の麻薬性鎮痛剤と併用する場合には発作のリスクが更に高まる可能性があります。 急性気管支喘息患者にこの薬を投与する際は、呼吸が抑制され命に危険を及ぼす可能性があるため、必ず医療機器が整った場所で投与する必要があります。 この薬は中枢神経系抑制剤やアルコールと共に服用すると重度の鎮静、呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があるため併用を避けるか非常に慎重に使用する必要があります。 頭部外傷や脳疾患がある患者はこの薬服用時に脳圧上昇と呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は身体的・精神的依存性を引き起こす可能性があるため長期服用時は依存の有無を厳重に観察する必要があります。 肝機能が低下している患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、肝毒性のリスクがあるため推奨用量を超えてはいけません。 特にCYP2D6超高速代謝者の患者はこの薬の活性成分濃度が高まり呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため、用量調整とモニタリングが必要です。 12歳未満の小児及び扁桃腺切除術またはアデノイド切除術を受けた18歳未満の小児にはこの薬を投与しません。睡眠時無呼吸症候群のある小児にも投与を避けるべきです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、これらの症状があるか悪化するかを継続的に観察し、必要に応じて用量を調整または中止する必要があります。 低ナトリウム血症リスクのある患者は服用中に血中ナトリウム濃度をモニタリングすることが推奨されます。 この薬は特定の成分に過敏症がある患者や中枢神経系薬物中毒患者、重度の呼吸抑制状態の患者、頭部外傷の患者、MAO阻害剤を服用している患者には投与しません。 この薬を服用中に突然中止すると禁断症状が引き起こされる可能性があるため医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 運転や機械操作時に眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要であり、アルコールや他の中枢神経抑制剤と共に服用する場合、これらの症状がより悪化する可能性があります。 過剰摂取時には呼吸抑制、発作、肝障害などの重篤な副作用が現れる可能性があるため直ちに医療機関に連絡して適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他のアセトアミノフェン製品と共に服用しないことで肝障害のリスクを減らすことができます。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

  • じんましん
  • 重度の浮腫
  • 胸部の圧迫感
  • 息切れ
  • 冷や汗
  • 青白さ
  • 高熱を伴う重度の発疹
  • 水疱
  • 皮膚剥離
  • 口/目の粘膜の痛み
症状をあと12件見る
  • 息切れまたは呼吸困難
  • 喘息発作
  • 咳と発熱を伴う呼吸異常
  • 皮膚または目が黄色くなること(黄疸)
  • 全身の非常にまどろっこしさ
  • 突然の非常に重度の頭痛
  • 電撃頭痛
  • 発作
  • 意識混乱
  • 視覚異常
  • 麻痺
  • 尿量が

軽度の副作用

  • 食欲減退
  • 不眠
  • うつ病
  • 目まい
  • 頭痛
  • 眠気
  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 便秘
  • 口腔乾燥
症状をあと29件見る
  • 下痢
  • 消化不良
  • 腹痛
  • 腹部不快感
  • おなら
  • そう痒症
  • 発汗
  • 発疹
  • 疲労
  • 発赤
  • 不安
  • 神経過敏
  • 感情不安定
  • 陶酔感
  • 性欲減少
  • 睡眠障害
  • 混乱
  • 空間感覚障害
  • 興奮
  • 異常な夢
  • 薬物乱用
  • 幻覚
  • 禁断症候群
  • 偏頭痛
  • 昏睡
  • 感覚低下
  • 振戦
  • 感覚異常
  • 注意

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外観・包装

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。