薬情報
ヤイラ錠20ミリグラム(バデナフィル塩酸塩)

ヤイラ錠20ミリグラム(バデナフィル塩酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
バルデナフィル塩酸塩水和物›23.705mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ジョングンダン
外形
オレンジ色の長方形のフィルムコーティング錠剤
包装
10錠(5錠/PTP×2)
承認状況
正常

品目基準コード 202002544 · 承認 2020.04.10

要約

主な用途
勃起不全の治療
服用対象
成人
成人服用量
成人:性行為の約25分ないし60分前に、初回推奨用量10mgを経口投与する。有効性および忍容性に応じて、用量を20mgまで増量または5mgまで減量できる。最大推奨用量は1日1回20mgである。最大推奨投与回数は1日1回である。本剤は食事に関係なく投与できるが、高脂肪食とともに服用すると作用の発現が遅れることがある。 CYP 3A4阻害剤であるエリスロマイシンと併用投与する場合は、5mgを超えてはならない。 高齢者(65歳以上):高齢者では本剤のクリアランスが低下するため、初回用量を5mgとする。有効性および忍容性に応じて、用量を10mgおよび20mgに増量できる(4. 副作用 10)参照)。 肝機能障害患者:軽度および中等度の肝機能障害患者では、初回用量を5mgとする。(Child-Pugh A-B)有効性および忍容性に応じて、用量を10mgおよび20mgに増量できる。 腎機能障害患者:軽度ないし中等度の腎機能障害患者では、用量調節は不要である。重度(crCL<30ml/min)の腎機能障害患者では、初回用量を5mgとする。有効性および忍容性に応じて、用量を10mgおよび20mgに増量できる。

成分

製造会社
(株)ジョングンダン

効能・効果

勃起不全の治療

  • 勃起不全
承認事項の原文を見る

この薬は勃起不全の治療に使用されます。患者様が性機能の改善を望まれる際に効果的にお手伝いします。

服用方法

成人服用量

成人:性行為の約25分ないし60分前に、初回推奨用量10mgを経口投与する。有効性および忍容性に応じて、用量を20mgまで増量または5mgまで減量できる。最大推奨用量は1日1回20mgである。最大推奨投与回数は1日1回である。本剤は食事に関係なく投与できるが、高脂肪食とともに服用すると作用の発現が遅れることがある。 CYP 3A4阻害剤であるエリスロマイシンと併用投与する場合は、5mgを超えてはならない。 高齢者(65歳以上):高齢者では本剤のクリアランスが低下するため、初回用量を5mgとする。有効性および忍容性に応じて、用量を10mgおよび20mgに増量できる(4. 副作用 10)参照)。 肝機能障害患者:軽度および中等度の肝機能障害患者では、初回用量を5mgとする。(Child-Pugh A-B)有効性および忍容性に応じて、用量を10mgおよび20mgに増量できる。 腎機能障害患者:軽度ないし中等度の腎機能障害患者では、用量調節は不要である。重度(crCL<30ml/min)の腎機能障害患者では、初回用量を5mgとする。有効性および忍容性に応じて、用量を10mgおよび20mgに増量できる。

注意事項

この薬は勃起不全治療薬として使用されますので、使用前に必ず患者の心臓の状態を十分に確認する必要があります。心血管疾患がある患者や性行為が推奨されない患者には、この薬を使用しないことが安全です。 この薬は血管を拡張する作用があり、一時的に血圧が低下する可能性があるため、心臓や血管に問題のある患者は注意が必要です。特に大動脈狭窄症などの特定の心疾患を持つ患者はこの薬に敏感な場合があります。 この薬を服用した後に4時間以上持続する勃起が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があり、治療しなければ陰茎組織の損傷や永久的な勃起機能の喪失が発生する可能性があります。 この薬と硝酸塩製剤(ニトログリセリンなど)または一酸化窒素供与体を併用すると血圧が過度に低下するリスクがあるため、これらの薬を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。 この薬に対して過敏症がある患者や重度の肝機能または腎機能障害のある患者、低血圧の患者、最近心筋梗塞や脳卒中を経験した患者、不安定型狭心症の患者などには投与しません。また、18歳未満の若者や75歳以上の高齢者で特定の薬を服用している場合にも使用が制限されます。 陰茎の奇形、出血性疾患、活動性の胃潰瘍などのある患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、特定の抗生物質やα遮断薬との併用時に低血圧のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する際には頭痛、めまい、血管拡張による顔面紅潮、消化不良、筋肉痛などの副作用が現れる可能性があります。稀に視覚障害や聴力低下が報告されているため、これらの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は肝臓と腎臓で代謝されるため、肝機能が重度に低下している患者は服用量を調整する必要があり、腎機能が非常に悪い患者には投与できません。 この薬はさまざまな薬と相互作用する可能性があるため、特にCYP3A4阻害剤(例:一部の抗生物質、抗真菌薬、HIV治療薬)と併用する場合、この薬の血中濃度が大幅に増加する可能性があるため、用量調整や併用禁止が必要です。グレープフルーツジュースも血中濃度を高める可能性があるため、一緒に服用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性、及び小児にはこの薬を使用しません。 過剰摂取をした場合には重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを受ける必要があり、腎透析ではこの薬の排出を促進することはできません。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため注意が必要です。 服用後にめまいや視覚異常が現れた場合は、運転や機械操作を避けるべきであり、突然の視力喪失や聴力低下があった場合は直ちに使用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。

副作用

頭痛、めまい、血管拡張、鼻づまり、鼻腔のうっ血、消化不良、下痢、胃部及び腹部の痛み、吐き気、背中の痛み、筋肉の緊張及び痙攣、ホスホキナーゼ上昇、結膜炎、アレルギー性浮腫及び血管性浮腫、アレルギー反応、睡眠障害、不安、知覚異常及び感覚異常、眠気、失神、記憶喪失、発作、視覚障害、目の充血、視覚の色の歪み、目の痛み及び不快感、眩しさ、眼圧上昇、耳鳴り、めまい(Vertigo)、動悸、頻脈、狭心症、心筋梗塞、心室性不整脈、低血圧、呼吸困難、口腔乾燥、胃食道逆流症、胃炎、嘔吐、トランスアミナーゼ上昇、紅斑、発疹、光過敏反応、筋肉痛、勃起増加、持続勃起、不快感、胸痛、持続勃起症、色覚障害、脳血管系出血、心臓突然死、一過性脳虚血発作、心室性不整脈、視力喪失、視野欠損、網膜静脈閉塞、視力低下、非動脈前視神経症、突然の聴力低下、難聴、顔面紅潮、鼻炎、口腔乾燥症、筋肉痛、動悸、視覚異常、顔面の浮腫、背中の痛み、筋肉痛

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管すべきで、温度は25度以下の涼しい場所に置く必要があります。このように保管すれば薬の効果を長持ちさせることができます。

外観・包装

外形

オレンジ色の長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

10錠(5錠/PTP×2)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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