テルミサルタン・アムロジピンベシル酸塩40/5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者の中で重度の者は低用量から治療を開始し、用量を徐々に増量します。 肝障害患者はテルミサルタンの1日投与量が40ミリグラムを超えてはなりません。 高齢者（75歳以上）は低用量から治療を開始することが推奨されます。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性および有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠中期および後期に服用すると胎児や新生児に深刻な健康問題を引き起こす可能性があるため、妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は服用してはいけません。 この薬は特定の疾患がある患者、たとえば肝臓や心臓に重度の問題がある患者、そして特定の遺伝的問題を持つ患者に投与してはいけません。 原発性アルドステロン症患者や心臓弁膜疾患のある患者、肝障害患者、消化管疾患患者、腎疾患患者、高齢者などは、この薬を使用する際に特別な注意が必要です。 この薬を服用中にめまいや浮腫などの副作用がよく見られ、稀に深刻な副作用も発生することがあるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中はこの薬を使用してはいけなく、妊娠が確認された場合はできるだけ早く服用を中止し、代替治療を受ける必要があります。 低血圧が起こる可能性があるため、体液または塩分が不足している患者は服用前に状態を調整し、服用中にも状態を注意深く観察する必要があります。 血中カリウム濃度が上昇するリスクがあるため、カリウム補充剤やカリウムを含む薬物を同時に服用する場合は注意が必要です。 腎機能が低下している患者は、薬を服用する際に定期的に腎機能と血中電解質の値を検査する必要があります。 心疾患のある患者は、この薬服用時に心筋梗塞や狭心症の症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用中は運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はこの薬により敏感になる場合があるため、低用量から始めて徐々に増量することが安全です。 過剰摂取の場合は血圧低下、めまい、心拍異常などが現れることがあり、直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供には安全性と効果が確立されておらず、推奨されていません。 保管の際には子供の手の届かない場所に置き、投与直前に包装を開封して服用する必要があります。

重篤な副作用

重度の浮腫（血管性浮腫）、じんましん、呼吸困難、間質性肺疾患、肝炎、黄疸、心筋梗塞、心室性頻脈、不整脈、心房細動、血管炎、敗血症、アナフィラキシー反応、失神、スティーブンス・ジョンソン症候群、光過敏反応、毒性表皮壊死症（TEN）、腎機能障害（急性腎不全を含む）、うっ血性心不全、脳梗塞、腸血管浮腫

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、上気道感染、尿路感染、貧血、高カリウム血症、低血糖、低ナトリウム血症、高血糖、うつ症状、不眠、気分変化、不安、混乱状態、眠気、偏頭痛、頭痛、感覚異常、味覚異常、震え、視覚障害、めまい、耳鳴り、動悸、徐脈、頻脈、顔面紅潮、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、消化不良、吐き気、嘔吐、口の乾き、肝機能異常、肝障害、かゆみ

この薬は光に敏感なため、光を遮る容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが安全です。 したがって、直射日光を避け、あまりにも暑いまたは寒い場所に置かないことが重要です。

外形

白色と淡い青色の両面が凸面の楕円形コーティング錠

包装単位

30錠（10錠/PTP x 3）