アトラドール徐放性錠

成人服用量

患者の痛みの程度および治療反応に応じて用量を調整します。 初回用量として1錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少12時間以上とします。 1日4錠を超えないようにします。 長期間の投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを行い、持続投与の必要性を確認します。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上は最少12時間以上の間隔で投与します。

この薬は肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は、投与前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹や過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、専門家に相談してください。 この薬に含まれている成分の一つは、発作のリスクを高める可能性があるため、発作の既往歴がある人や発作のリスクが高い人は慎重に使用する必要があります。 特にこの薬と特定の抗うつ剤や他の麻薬性鎮痛剤を併用する場合、発作のリスクがさらに高まる可能性があるため、併用投与時は専門家の指示に従う必要があります。 急性気管支喘息患者や重度の呼吸抑制状態にある患者は、この薬を服用すると呼吸がさらに困難になる可能性があるため、使用を避けるか専門的な管理下で投与する必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を及ぼすため、アルコールや睡眠薬、神経安定剤などの薬と併用すると、重度の眠気や呼吸抑制、さらには昏睡状態に陥るリスクがあるため、併用には注意が必要です。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者は、この薬の服用により呼吸抑制が原因で症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は依存性を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は依存性の有無を定期的に確認し、必要に応じて服用を調整する必要があります。 肝機能や腎機能が低下している患者は、この薬の代謝と排泄が遅くなる可能性があるため、用量調整や投与間隔の延長が必要となる場合があります。 12歳未満の子供や扁桃腺摘出術およびアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与せず、12歳から18歳の青年も特別なリスク因子がある場合は使用を避ける必要があります。 この薬は妊娠中または授乳中の女性に慎重に投与する必要があり、特に授乳中の場合は赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用前に必ず専門家に相談してください。 運転や機械操作の際、この薬による眠気やめまいが発生する可能性があるため、これらの活動を行う際には注意が必要です。 この薬を過量服用すると、重度の呼吸抑制や肝損傷のリスクがあるため、定められた用量を遵守し、過量服用した場合は直ちに医療機関に連絡してください。 この薬を服用中に異常症状が現れた場合は、直ちに専門家に知らせて相談を受けることが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ、冷や汗、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身的に非常に眠気、肝機能障害（黄疸）、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、

軽度の副作用

無力症、疲労、紅潮、筋緊張、失神、禁断症状、高血圧、高血圧の悪化、低血圧、徐脈、不整脈、動悸、めまい、頭痛、振戦、運動失調、緊張亢進、偏頭痛、不随意筋収縮、知覚異常、混乱、めまい、腹痛、便秘、下痢、消化不良、ガス、口内乾燥、吐き気、嘔吐、嚥下困難、血便、舌浮腫、食欲減退、不安、錯乱、不眠症、神経過敏、昼寝、物忘れ、二重視

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管してください。 温度は1℃から30℃の室温に保管するのが最適です。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

淡い黄色の長方形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶