表示中の薬イトラコナゾールカプセル(イトラコナゾール)
イトラコナゾールペレット 454.55mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)ホワイトライフサイエンス

品目基準コード 202002094 · 承認 2020.03.25 · 保険コード 625201980
皮膚・爪白癬、粘膜・角膜真菌症、全身性真菌感染症の治療
この医薬品はカンジダ性膣炎、ぜにたけ、皮膚白癬によるさまざまな部位の真菌感染、口腔カンジダ症、真菌性角膜炎、爪真菌症などに使用されます。また、全身真菌感染症としてアスペルギルス症、カンジダ症、パラコクシディオイデス症、クリプトコックス症といった重篤な感染の治療にも適用されます。特に免疫機能が低下した患者や中枢神経系に感染がある場合、1次治療に効果がなかった場合に使用し、AIDS患者のクリプトコックス髄膜炎の維持療法にも利用されます。この薬はさまざまな種類の真菌感染を効果的に治療し、患者の状態を改善するのに役立ちます。
本剤は吸収率を高めるため、食直後に投与することが望ましい。 カプセルは必ずそのまま飲み込むこと。 1. 短期投与 1) カンジダ性膣炎:イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回(朝、夕)1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 2) 癜風:1日1回200 mgを7日間投与する。 3) 体部白癬、股部白癬(いんきんたむし):1日1回100 mgを15日間投与する。 4) 手白癬(趾間型)、足白癬(趾間型):1日1回100 mgを15日間投与する。 5) 手白癬(手掌)、足白癬(足底):1日1回100 mgを30日間投与するか、または1回200 mgを1日2回、7日間投与する。 6) 口腔カンジダ症:1日1回100 mgを15日間投与する。 7) 真菌性角膜炎:1日1回200 mgを21日間投与する。 2. 爪白癬 1) 間欠療法 1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとし、手の爪のみが感染している場合は2サイクルまで、足の爪が感染している場合は3サイクルまで投与する。 爪白癬の部位 1週 2週 3週 4週 5週 6週 7週 8週 9週 足の爪(手の爪の感染を伴う場合、伴わない場合) 投薬 休薬 投薬 休薬 投薬 手の爪 投薬 休薬 投薬 2) 連続療法 1日1回200 mgを3か月間投与する。 3. 全身性真菌感染症 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者など、免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下する可能性があるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症:200mg 1日1回、2~5か月。侵襲性または播種性疾患の場合は、1回200mgを1日2回に増量 カンジダ症:100~200mg 1日1回、3週間~7か月 クリプトコッカス髄膜炎:200mg 1日2回、2か月~1年 維持療法(AIDS患者に限る):200mg 1日1回 パラコクシジオイデス症:100mg 1日1回、6か月 AIDS患者のパラコクシジオイデス症治療に関する本用法・用量の有効性データはない。 1 治療期間は臨床反応に応じて調整すること。 2 治療期間は免疫機能の回復状況に応じること。
この薬は心機能が低下している患者、特にうっ血性心不全患者には使用しない方が安全です。 心不全の症状が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 この薬にアレルギーがある場合や成分に過敏反応を示したことがある場合は服用を避けるべきです。 また、特定の薬剤と併用した場合には重大な副作用が生じる可能性があるため、併用禁忌薬のリストを必ず確認する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、および授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良いでしょう。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、必要に応じて用量調整が必要かもしれません。 投与中は定期的に肝機能検査を受けて肝毒性の有無を確認することが重要です。 免疫機能が低下している患者もこの薬の効果と副作用を注意深く観察し、用量調整が必要な可能性があります。 この薬は多くの薬物と相互作用があり、他の薬を服用中の場合は必ず専門家に相談すべきです。 服用時にはめまいや視覚・聴覚障害が生じる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 過量服用の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があり、血液透析で除去されません。 子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質の低下を防ぐ必要があります。
心筋収縮力の低下、心不全、頭痛、吐き気、腹痛、鼻炎、副鼻腔炎、上気道感染、白血球減少症、過敏症、味覚障害、知覚鈍麻、異常知覚、耳鳴り、便秘、下痢、消化不良、膨満感、嘔吐、肝機能異常、高ビリルビン血症、かゆみ、発疹、じんま疹、頻尿、勃起機能障害、月経異常、浮腫、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー様反応、高血糖症、高カリウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、混乱状態、末梢神経障害、めまい、眠気、震え、心不全、左心不全、頻脈、高血圧、低血圧、肺水腫、発声障害、咳、消化器障害、肝不全、肝炎、黄疸、紅斑性発疹、多汗症、筋肉痛、関節痛、腎障害、尿失禁、全身浮腫、顔面浮腫、胸痛、発熱、痛み、疲労、悪寒、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、血中乳酸脱水素酵素増加、血中尿素増加、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ増加、肝酵素増加、尿検査異常、白血球増加、好酸球増加、貧血、血管浮腫、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシーショック、アレルギー反応、複視、視覚障害、聴力喪失、心室性期外収縮、心房ブロック、心悸亢進、腸の運動増加、げっぷ、舌炎、口内炎、腹部の裏側の痛み、膵炎、血清総蛋白上昇、総ビリルビン上昇、LAP上昇、食欲不振、倦怠感、茶色尿、皮膚粘膜症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症、リール症候群、多型紅斑、脱毛、光過敏反応、剥脱性皮膚炎、白血球破壊性血管炎、急性全身発疹性膿疱症、BUN上昇、尿タンパク陽性反応、尿糖陽性反応、性欲減退、眠気、肩こり、不眠、胸痛、血清トリグリセリド値上昇、ほてり、血清尿酸値上昇、血清カリウム値上昇、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシー反応、高中性脂肪血症、震え、視覚障害、一時的な聴力喪失、永久的な聴力喪失、うっ血性心不全、呼吸困難、重大な肝毒性、毒性表皮壊死融解症、急性全身発疹性膿疱症、血中クレアチンキナーゼ活性酵素増加
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らない密閉容器で保管する必要があり、温度は1度から30度の室温で保管するのが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を保持し変質を防ぐことができます。
上部は青色、下部は桃色のハードカプセルに詰められた白色または灰白色の球状ペレット
30カプセル/瓶、100カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬イトラコナゾールペレット 454.55mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)ホワイトライフサイエンス

イトラコナゾールペレット 454.55mg
硬カプセル · 医療用医薬品
新風製薬株式会社

イトラコナゾールペレット 454.55mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)チョンゴンダン

イトラコナゾールペレット 454.55mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ドンガン製薬株式会社

イトラコナゾールペレット 100mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)ドングバイオ製薬

イトラコナゾールペレット 100mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社ジェニューワンサイエンス

イトラコナゾールペレット 454.55mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社ネクスファムコリア

イトラコナゾールペレット 454.55mg
硬カプセル · 医療用医薬品
イントロバイオファーマ株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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