薬情報
ダゾル錠(アルベンダゾール)

ダゾル錠(アルベンダゾール)

一般用医薬品錠剤経口
成分・含量
アルベンダゾール›400mg / 1錠
製造・輸入元
アイキュア株式会社
外形
淡いオレンジ色の長方形のフィルムコーティング剤
包装
2錠/PTP
承認状況
正常

品目基準コード 202002084 · 届出 2020.03.25

要約

主な用途
寄生虫感染症(回虫・蟯虫など)、混合感染症の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
成人は以下の量を服用する 1) 蟯虫:1日1回、アルベンダゾールとして400 mgを服用する。駆虫のため、7日後にもう一度だけ本剤として400 mgを服用する。 2) 回虫、鉤虫、鞭虫、アメリカ鉤虫:本剤として400 mgを単回服用する。 3) 糞線虫、その他の寄生虫(条虫)との重度混合感染時:1日1回、本剤として400 mgずつ3日間服用する。 - 飲み込むのが難しい場合は、かみ砕くか少量の水で服用でき、食事を中断したり下剤を使用したりするなどの特別な処置は必要ない(錠剤、チュアブル錠に限る)。 - 治療3週間後に検査を行い、治癒していない場合は、状況に応じて2回目の投与を行うことができる。
小児服用量
24か月以上の小児: 1) 蟯虫: 1日1回、アルベンダゾールとして400 mgを服用する。駆虫のため、7日後にもう一度だけ本剤として400 mgを服用する。 24か月以上の小児: 2) 回虫、鉤虫、鞭虫、アメリカ鉤虫: 本剤として400 mgを単回服用する。 24か月以上の小児: 3) 糞線虫と他の寄生虫(条虫)との重度混合感染時: 1日1回、本剤として400 mgずつ3日間服用する。

成分

製造会社
アイキュア株式会社

効能・効果

寄生虫感染症(回虫・蟯虫など)、混合感染症の治療

  • 回虫感染、鎌首虫感染、十二指腸虫感染、鉤虫感染、アメリカ回虫感染、分線虫感染、混合感染
承認事項の原文を見る

この医薬品は回虫、鎌首虫、十二指腸虫、鉤虫、アメリカ回虫、分線虫感染およびこれらの混合感染の治療に使用します。

服用方法

成人服用量

成人は以下の量を服用する 1) 蟯虫:1日1回、アルベンダゾールとして400 mgを服用する。駆虫のため、7日後にもう一度だけ本剤として400 mgを服用する。 2) 回虫、鉤虫、鞭虫、アメリカ鉤虫:本剤として400 mgを単回服用する。 3) 糞線虫、その他の寄生虫(条虫)との重度混合感染時:1日1回、本剤として400 mgずつ3日間服用する。 - 飲み込むのが難しい場合は、かみ砕くか少量の水で服用でき、食事を中断したり下剤を使用したりするなどの特別な処置は必要ない(錠剤、チュアブル錠に限る)。 - 治療3週間後に検査を行い、治癒していない場合は、状況に応じて2回目の投与を行うことができる。

小児服用量

24か月以上の小児: 1) 蟯虫: 1日1回、アルベンダゾールとして400 mgを服用する。駆虫のため、7日後にもう一度だけ本剤として400 mgを服用する。 24か月以上の小児: 2) 回虫、鉤虫、鞭虫、アメリカ鉤虫: 本剤として400 mgを単回服用する。 24か月以上の小児: 3) 糞線虫と他の寄生虫(条虫)との重度混合感染時: 1日1回、本剤として400 mgずつ3日間服用する。

注意事項

この薬は体内で分解される人工甘味料アスパルテームを含んでおり、特定の遺伝病であるフェニルケトン尿症の患者は服用してはいけません。 アスパルテームの1日の最大許容量を超えないように注意する必要があり、成人基準では1日2.4グラムを超えないように調整します。 この薬にアレルギー反応がある場合や妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性、そして2歳未満の子供は服用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれており、乳糖不耐症や関連する遺伝病がある人は服用を避ける必要があります。 この薬を服用中に特定の薬との併用を避けることが重要です。 例えば、テオフィリンはこの薬の代謝を妨げる可能性があり、シメチジン、プラジカンテル、デキサメタゾンはこの薬の血中濃度を上昇させる可能性があります。 逆に、リトナビル、フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタールはこの薬の血中濃度を低下させる可能性があるため注意が必要です。 肝臓や腎臓機能に問題のある患者はこの薬を服用する前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 また、この薬に含まれる黄色5号色素にアレルギー反応がある場合は慎重に使用する必要があります。 服用中に皮膚に赤い斑点やひどい発疹、嘔気、嘔吐、頭痛、めまいなどの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、専門家に相談してください。 また、まれに発熱やかゆみ、蕁麻疹、脱毛症状も現れることがあるため注意が必要です。 妊娠していないことを確認した後にこの薬を使用する必要があり、妊娠の可能性がある女性は生理開始後10日以内または妊娠検査で陰性の場合に治療を開始することが安全です。 妊娠中にこの薬を服用すると胎児に有害である可能性があるため、服用期間中および服用後3日間は効果的な避妊方法を使用する必要があります。 この薬は時折血液検査数値に影響を与える可能性があり、白血球数の減少や肝酵素数値の上昇が見られることがあるため、定期的に検査を受けることをおすすめします。 過量服用時には症状に応じた治療が必要であり、この薬を服用した後に神経学的症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けて乾燥した涼しい場所に保管することが重要であり、品質保持のために他の容器に移し替えないことが必要です。

副作用

皮膚粘膜障害症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、多形紅斑(様々な形の赤い斑点)、吐き気、嘔吐、胸やけ、下痢、上腹部(お腹の部分)または腹部(お腹の部分)の痛み、頭痛およびめまい、発熱、全身発赤(充血して赤くなる)、皮疹、かゆみ、蕁麻疹などの過敏反応、可逆的(回復可能)脱毛症などが現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師または薬剤師に相談してください。

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

相互作用

薬物相互作用

この薬はテオフィリン、シメチジン、プラジカンテル、デキサメタゾン、リトナビル、フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタールと併用しないでください。

保管方法

この薬は空気が通らない密閉容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を保つ必要があります。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外観・包装

外形

淡いオレンジ色の長方形のフィルムコーティング剤

包装単位

2錠/PTP

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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