パロセトプリフィールド注(パロノセトロン塩酸塩)
パロノセトロン塩酸塩 0.056mg
医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社
品目基準コード 202001989 · 承認 2020.03.20 · 保険コード 643508191,643508201
抗がん治療による悪心・嘔吐の予防、術後の悪心・嘔吐の予防・治療
この薬は成人および小児において中程度から重度の嘔吐を引き起こす抗がん化学療法剤による急性および遅延型の吐き気および嘔吐を予防します。また、手術後24時間以内およびその後に発生する吐き気および嘔吐の予防と治療にも効果的です。したがって、抗がん治療や手術後に発生する不快な吐き気や嘔吐の症状を効果的に管理するために使用されます。
1. 成人 1) 抗悪性腫瘍化学療法剤に起因する悪心および嘔吐の予防:化学療法開始30分前に、パロノセトロン0.25 mgを1回、30秒以上かけて静脈内投与する。 2) 術後の悪心および嘔吐の予防:麻酔導入直前に0.075 mgを1回、10秒以上かけて静脈内投与する。他の制吐剤と同様に、術後の悪心および嘔吐が誘発される可能性が低いと予想される患者に、定期的に投与することは推奨されない。術後の悪心および嘔吐を避ける必要がある患者には、術後の悪心および嘔吐が発生する確率が低くても、本剤の投与を推奨する。 3) 術後の悪心および嘔吐の治療:悪心および嘔吐が現れたら直ちに、0.075 mgを1回、10秒以上かけて静脈内投与する。 3. 高齢者、肝機能障害患者および腎機能障害患者では、用量調節は不要である。透析中の末期腎機能障害患者に関する臨床データはない。 本剤は他の薬剤と混合してはならない。 本剤の投与前後に、注入ラインに生理食塩液を流す。
小児(2か月以上) 1) 抗悪性腫瘍化学療法剤に起因する急性の悪心および嘔吐の予防:化学療法開始30分前に、パロノセトロン0.02mg/kg(最大1.5mg)を1回、15分以上かけて点滴静脈内投与する。 新生児における本剤の安全性および有効性は確立されていない(データなし)。 乳児(24か月未満)における、抗悪性腫瘍化学療法剤に起因する悪心および嘔吐の予防に対する本剤の使用に関するデータは限られている。
この薬はこの薬またはその成分にアレルギー反応のある患者には使用してはいけません。 この薬と類似の薬にアレルギー反応を示したことがある患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬は腸の通過時間を遅延させる可能性があるため、便秘がある場合や腸閉塞の症状がある患者は慎重に観察する必要があります。 他のセロトニン系薬剤と併用する場合、セロトニン症候群という重篤な副作用が現れる可能性があるため、併用投与時は患者を細かく観察する必要があります。 この薬は抗がん化学療法によって引き起こされる吐き気および嘔吐を予防または治療するために使用され、臨床試験では頭痛、便秘、下痢、めまい、疲労感などの副作用が報告されています。 心血管系に影響を及ぼす可能性があるため、心拍異常や血圧変動が見られることがあるので注意が必要です。 運転や機械操作時にはめまいや眠気が現れる可能性があるため注意してください。 妊娠中には必要な場合にのみ使用すべきであり、授乳中の場合には医師と相談して薬剤の使用について決定する必要があります。 小児および高齢者にも使用可能ですが、安全性および有効性についての情報は限られているため注意が必要です。 過量投与時には特別な解毒剤がないため、直ちに医療従事者と相談し、補助的治療を受ける必要があります。 この薬は光と凍結を避け、常温で保管する必要があります。投与前に変色や異物がないか確認してください。
頭痛、便秘、下痢、めまい、疲労感、腹部痛、不眠症、重度の便秘、非持続性頻脈、徐脈、低血圧、高血圧、心筋梗塞、期外収縮、上昇性頻脈、上昇性不整脈、心室性期外収縮、QT延長、アレルギー性皮膚炎、発疹、乗り物酔い、耳鳴り、目の灼熱感、弱視、消化不良、口渇、しゃっくり、腹部膨満感、虚弱、発熱、全身熱感、類似インフルエンザ症候群、AST増加、ALT増加、ビリルビン増加、高カリウム血症、電解質変動、高血糖、代謝性アシドーシス、糖尿病、食欲減退、食欲不振、関節痛、眠気、過剰睡眠、知覚異常、不安、幸福感、尿閉、静脈変色、静脈拡張、好中球減少症、かゆみ、異常運動症、投与部位痛、皮膚疾患、脱水、心電図QT延長、上昇性徐脈、頻脈、血圧低下、不整脈、心室性期外収縮、全身浮腫、心電図T波振幅減少、血小板数低下、上腹部痛、唾液過多分泌、小腸運動性低下、寒気、肝酵素値上昇、低カリウム血症、呼吸抑制、喉頭けいれん、貧血、電解質不均衡、咳、湿った咳、じんましん、肩痛、肩の不快感、筋骨格痛、筋肉痛、激しい痛み、膀胱拡張症、尿道障害、痛み、疲労、胸の不快感、手術後の痛み、処置の痛み、手術後の貧血、傷の分泌物、過敏反応、注射部位反応、白血球減少症、全身虚弱、死亡、吐き気、口内炎、動悸、鈍感、発汗増加、リンパ浮腫、乾いた咳、みぞおちの不快感、首/肩の痛み、無感覚、無力症、味覚異常、発熱性好中球減少症、腹部不快感、詳しくない発作、膀胱炎、排尿困難、ぶつぶつ、浮腫、頻尿、四肢痛、上気道感染、色素沈着異常、手のひら/足のひらの紅斑感覚異常症、爪変化、手術後の痛み、声枯れ、視野ぼやけ、神経毒性、神経障害、腎障害、夜間尿、顔面紅潮、ニキビ、女性会陰部痛、飲み込み困難、脇腹の痛み、喉の痛み、口が開かない障害、口の痛み、歯茎炎、歯茎出血、赤血球減少、全身浮腫、粘膜炎、膣炎、体重減少、体重増加、膵炎、歯の損傷、痔、歯痛、鼻風邪、鼻出血、鼻水、脱毛、痛み、偏頭痛、肺炎、皮膚乾燥、皮膚発疹、あくび、肛門出血、肛門痛、血尿、血便、好酸球増加症、好中球増加症、呼吸困難、紅斑、紅潮、胸膜漏出、急性腎不全、ショック、胸痛、心房心室ブロック、心疾患、凝固時間増加、プロトロンビン時間遅延、プロトロンビン活性度低下、眠気、震え
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は1度から30度の間の常温で保管する必要があり、空気が入らないように密封された容器に保管することが重要です。また、光にさらされないよう暗い場所に保管することで薬の効果をよりよく保つことができます。
無色透明な液体が入った無色透明なプリフィールドシリンジ
5プリフィールドシリンジ/箱[1.5mL/プリフィールドシリンジ],1プリフィールドシリンジ/箱[5mL/プリフィールドシリンジ]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
パロノセトロン塩酸塩 0.056mg
医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社
パロノセトロン塩酸塩 0.056mg
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パロノセトロン塩酸塩 0.056mg
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パロノセトロン塩酸塩 0.056mg
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パロノセトロン塩酸塩 0.056mg
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パロノセトロン塩酸塩 0.056mg
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パロノセトロン塩酸塩 0.056mg
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(株)東九バイオ製薬
パロノセトロン塩酸塩 0.056mg
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(株)オプタス製薬
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