表示中の薬フェブキソスタット錠40ミリグラム(フェブキソスタット)
フェブキソスタット 40mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)マザーズ製薬

品目基準コード 202001901 · 承認 2020.03.18 · 保険コード 622805190
痛風患者における慢性高尿酸血症の治療
この医薬品は、痛風患者において持続的に現れる高尿酸血症を治療するために使用します。高尿酸血症は尿酸値が高くなり、痛風発作や関節損傷を引き起こす可能性があるため、これを正常範囲に調整することが重要です。この薬は尿酸の生成を抑制するか、尿酸の排泄を促進し、体内の尿酸濃度を下げます。これにより、痛風発作の頻度と強度を減少させ、慢性的な関節損傷を予防することに寄与します。そのため、慢性高尿酸血症の治療に効果的に使用します。
1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では用量調節は不要である。重度の腎機能障害患者(クレアチニンクリアランス30mL/min未満)における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では特別な用量調節は不要である。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しかなく、重度の肝機能障害(Child Pugh分類C)患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。
この薬は心血管系疾患のある患者において、心血管系の死亡リスクが増加する可能性があるため、心血管系疾患の病歴がある場合には慎重に使用する必要があります。 この薬の主成分または賦形剤に過敏反応がある患者、特定の薬剤メルカプトプリンやアザチオプリンを服用中の患者、及び乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝異常のある患者は、この薬を服用してはいけません。 肝疾患の病歴がある患者は、この薬を服用する際に定期的に肝機能検査を受ける必要があり、甲状腺機能に変化がある患者も注意が必要です。 心臓疾患や心不全のある患者、及び特定の薬剤テオフィリンを服用中の患者は、この薬と併用する際に注意が必要です。 この薬を服用中は、肝機能異常、下痢、頭痛、発疹、疲労、めまいなどの副作用が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合には医療従事者に相談する必要があります。 急性痛風発作がある際はこの薬を開始せず、投与初期には痛風発作が一時的に悪化する可能性があるため、予防的治療が必要です。 この薬は運転や機械操作時に眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要であり、重篤なアレルギー反応が現れた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が良く、18歳未満の小児や青年はこの薬の使用経験が不足しているため服用しない方が安全です。 過剰摂取の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があります。また、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は非常に暑い場所や非常に寒い場所ではなく、摂氏1度から30度の室温で保管するのが良いです。
白色ないし微黄褐色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬フェブキソスタット 40mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)マザーズ製薬

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