表示中の薬タムスグリーン徐放錠0.2ミリグラム(タムスロシン塩酸塩)
タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社L&Cバイオ

品目基準コード 202001874 · 承認 2020.03.17 · 保険コード 060500950
前立腺肥大症に伴う排尿障害の改善
良性前立腺肥大によって引き起こされる排尿障害、すなわち尿が出にくい、頻繁な排尿、排尿の遅れなどの症状を緩和するために使用されます。
成人:タムスロシン塩酸塩として、1日1回0.2 mgを食後に経口投与する。 本剤はそのまま飲み込み、砕いたり噛んだりしてはならない。 症状に応じて適宜増減する。
この薬は特定の患者に使用してはいけません。 この薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者、起立性低血圧の患者、重度の肝機能障害がある患者、妊娠中または妊娠可能性のある女性、さらには乳糖不耐症や遺伝的特定代謝障害がある患者はこの薬を服用すると危険です。 また、腎機能が著しく低下している患者、高齢者、特定の降圧剤や他の薬と併用して服用する患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 特にα1ブロッカーを服用中の患者はこの薬を避けるのが原則ですが、必要な場合は注意深く服用する必要があります。 この薬を服用中はめまい、血圧低下、心拍異常、消化器の不快感、皮膚発疹などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。 重症の場合はすぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 過量服用すると血圧低下のリスクがあるため、定められた用量を守る必要があり、起立時の血圧変化に注意が必要です。 この薬は根本的な原因を治療する薬ではないため、効果がない場合は他の治療法を検討する必要があります。 運転や危険な作業を行う時は、めまいや眠気による事故の危険があるため注意が必要です。 この薬は特定の手術中に眼に影響を与える可能性があるため、眼科手術の予定がある場合は必ず知らせる必要があり、スルホンアミド系薬物にアレルギーがあった患者は注意が必要です。 この薬は他の降圧剤や特定の薬と併用して服用する際に相互作用により血圧が過度に低下する可能性があるため、医師の指示に従って服用する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、そして18歳以下の子供はこの薬を使用しないことが安全です。 高齢者は腎機能の低下に応じて用量を調整し、効果がない場合はさらなる増量をせずに他の治療を検討する必要があります。 服用時は包装から薬を取り出して飲み込み、噛んだりカプセルを開けて服用しないよう注意が必要です。 特にこの薬は徐放製剤であり、噛むと薬の効果が変わる可能性があります。 子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気と接触しないように密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。
白色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶,100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社L&Cバイオ

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
京東製薬株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
イルドン製薬株式会社

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錠剤 · 医療用医薬品
(株)ユハンヤンヘン

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
(株)バイネクス

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
永振薬品株式会社

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
医療用医薬品
ファンイン製薬(株)

タムスロシン塩酸塩 0.2mg
硬カプセル · 医療用医薬品
株式会社ヒュオンス
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