モリックスカプセル15ミリグラム（メロキシカム）

成人服用量

1. 変形性関節症（退行性関節症）の急性増悪時： ○ 成人：メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合は、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 2. 関節リウマチ、強直性脊椎炎： ○ 成人：本剤として15 mgを1日1回経口投与する。治療に対する反応に応じて、1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与してはならない。また、食事中に水または他の飲料とともに服用すること。 ○ 高齢者または副作用が増強するリスクの高い患者では、通常1日7.5 mgの用量で治療を開始する。 ○ 血液透析を受けている重度の腎不全患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。

この薬は、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲んでいる人が服用した場合、胃腸出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を及ぼす可能性があるため、心筋梗塞や脳卒中などの重大な問題が生じるリスクがあるので、心血管疾患があるか、リスク因子がある場合は、特に注意が必要です。 服用中に胸痛、息切れ、倦怠感、言葉が不明瞭になる症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は胃出血、潰瘍、穿孔などの重大な問題を引き起こす可能性があるため、胃の疾患歴があるまたは高齢者は特に注意が必要です。 皮膚に重篤なアレルギー反応や重症皮膚炎が現れる可能性があるため、皮膚の発疹、水疱、粘膜の損傷などが発生した場合は、服用を中止する必要があります。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎疾患があるか、高血圧、心不全の患者は、この薬を服用する際に腎機能を定期的に確認する必要があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性は、この薬を服用してはいけません。生殖力低下のリスクがあるため、妊娠を計画している場合は、服用を避けるべきです。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤と併用することで副作用のリスクが増加する可能性があるため、併用しない方が良いでしょう。 抗凝固剤やリチウム、メトトレキサートなどと併用する際には出血リスクや毒性リスクが高まるため、医師の指示に従って注意深く使用する必要があります。 服用中にめまい、眠気、視界のぼやけなどの症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 この薬は可能な限り最小の用量と最小の期間で使用し、副作用の発生リスクを減らすことが重要です。 過量服用時には嘔吐、吐き気、胃出血などの症状が現れる可能性があるため、定められた用量を遵守する必要があり、過剰摂取時には直ちに病院に行く必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の包装容器に入れて保管することで品質が維持されます。

• 消化管出血
• 重篤な心血管血栓反応
• 心筋梗塞
• 脳卒中
• 剥脱性皮膚炎
• 皮膚粘膜症候群
• 毒性表皮壊死症
• アナフィラキシー反応
• 間質性腎炎
• 糸球体腎炎

この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があり、室温1度から30度の範囲で保管する必要があります。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

薄い黄緑色の上半分と黄色の下半分の硬カプセルに入った薄黄色の粉

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶