ラベンプラザル錠10ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

通常成人にはラベプラゾールナトリウムとして1日1回10 mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することができます。 通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症には1日1回10 mgまたは20 mgを4〜8週間投与します。 治療されない場合は追加で8週間10 mgまたは20 mgを投与することがあります。

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていない。

この薬は特定のアレルギー反応があるか、この薬または成分に過敏反応がある患者には使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全です。 肝機能に問題がある方、高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があり、薬物過敏反応の既往歴がある場合も注意が必要です。 この薬を服用中に発疹、じんましん、かゆみなどの過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談する必要があります。 定期的に血液検査や肝機能検査を受けて、異常反応の有無を確認することが重要です。 この薬は消化管症状、心臓に関連する異常、神経系症状などさまざまな副作用が現れる可能性がありますので、症状が出た場合は医療従事者に知らせる必要があります。 長期間服用すると骨粗鬆症や骨折のリスクが増加する可能性があるため、長期間の服用を行う場合は骨の健康管理が必要です。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 特に特定の抗生物質、抗ウイルス薬、抗凝固薬と併用する場合は注意が必要であり、一部の薬とは併用しないべきです。 この薬を服用中に運転や機械操作を行う際には眠気が生じる場合があるため注意しなければなりません。 服用時には錠剤を噛んだり砕いたりせず、一度に飲み込んで服用する必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。 この薬を過量服用した場合には特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療と支持療法を受ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、高血圧を伴う重度の浮腫、血尿、血小板減少、無顆粒球症、溶血性貧血、皮膚紅斑性ループス、全身性エリテマトーデス、毒性表皮壊死症（リル症候群）、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、肝性脳症、急性間質性腎炎

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、各遮断、心悸亢進、

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが良いです。こうすることで、薬の効果と安全性を長く保持することができます。

外形

淡黄色の円形腸溶性フィルムコーティング錠

包装単位

内需向け - 28錠/Alu-Alu[(14錠/Alu-Alu x 2)]