ポレマック錠(ポラプレジンク)

成人服用量

通常、成人にはポラプレジンクとして1回75mg (1錠)を1日2回、朝食後および就寝前に経口投与する。

この薬は肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝機能異常や黄疸の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師の診療を受ける必要があります。 この薬に含まれる亜鉛成分は銅の吸収を妨げる可能性があるため、銅欠乏が生じることがあります。特に栄養状態が良くない患者では貧血や血球減少が現れることがあるため、注意が必要です。 過敏症が発生した場合は、この薬の服用を中止し、発疹や痒み、じんましんなどの皮膚症状にも注意深く観察する必要があります。 消化器系の異常として、嘔気、腹部膨満感、便秘、嘔吐、胸やけ、下痢などが現れることがあるため、症状がひどい場合は医療従事者に相談してください。 この薬を服用している間、肝機能値（AST、ALTなど）が上昇する可能性があるため、定期的な検査が必要となることがあります。 他の薬剤と併用する場合、薬効が減少することがあるため、特にペニシラミンやレボチロキシンナトリウムと同時に服用しないように注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際には慎重でなければならず、妊娠中の安全性が確立されていないため、必要な時のみ服用すべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳を通じて移行する可能性があるため、授乳を避けることが推奨されます。 小児に対する安全性は確認されていないため、子供には使用しないことが望ましいです。 高齢者は消化機能が低下する可能性があるため、用量を調整し、状態を注意深く観察しながら服用する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、品質を維持するために他の容器に移し替えないことが重要です。

• 肝機能障害
• 黄疸
• 銅欠乏
• 汎血球減少症
• 貧血
• 過敏症
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 好酸球増加

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の常温を維持することが重要です。あまりに高温や低温の場所は避けて保管してください。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶